POMÓŻMY BISZOPOWI !!! - nie omijaj tego tematu

Witam !

Poniżej wklejam list-prośbę Biszopa, usera, który jest ikona tego forum.

Maciek prosił mnie, bym wkleił jego prośbe wszedzie, gdzie to tylko mozliwe.

Oczywiscie w pierwszym rzędzie wklejam na naszym forum.
==========================================================================
Cześć,
piszę to bo nie mam innego wyjścia na tą chwilę, a czasu mam mało,
mój starszy syn, Kacper, części z Was jest znany, części nie ale do rzeczy,
Kacper ma 5 lat, gdy miał 2,5 roku wykryto u niego guz mózgu, praktycznie natychmiast miał operację, guz został usunięty prawie w całości, prawie, bedzie miało znaczenie dla całości, a sama operacja trwała prawie 9 godzin.
Po operacji przez prawie 3 tygodnie leżał na OIOMie, nie można było go wybudzić bo jego organizm nie potrafił "zaskoczyć" i umożliwić mu samodzielne oddychanie, guz był zlokalizowany w okolicy pnia mózgu, praktycznie na niego wchodząc, w pniu mózgu znajduje się 12 najważniejszych funkcji życiowych.

Po wybudzeniu jakiś czas przebywał na oddziale neurochirurgi poznańskiego szpitala, jego stan z dnia na dzien się polepszał, mając na myśli "polepszał" mam na myśli to że zaczął odzyskiwać wzrok, słuch, stopniowo powracało mu czucie, te wszystkie podstawowe funkcje były, nazwijmy to wyłączone.

Rehabilitacja szpitalna w Polsce to porażka, pani która jest na etacie w szpitalu nie ma bladego pojęcia o rehabilitacji dzieci, i piszę to z perspektywy tych prawie 3 lat które mineły od tamtego okresu, gdyby nie przypadek i zatrudnienie profesjonalnej rehabilitantki, dziewczyny która ma o tym wielkie pojęcie Kacper byłby dziś zupelnie w innym miejscu jeśli chodzi o swój rozwój fizyczny.

następny okres to pierwsza chemioterapia, następnie radioterapia i kolejna chemioterapia, dopiero po niej około roku temu w sierpniu leczenie zostało zakończone, jedynym wspomnieniem po tym przykrym okresie były co 3 miesięczne badania kontrolne, badanie rezonansem magnetycznym.

do 25 sierpnia tego roku wszystko było w porządku, jednak to sierpniowe badanie wykazało wznowę:(
Guz ma około 1 centymetra czyli nie jest duży, nie powoduje żadnych objawów, Kacper normalnie funkcjonuje, chodzi do przedszkola, żyje jak każde inne dziecko w jego wieku.

Niestety guzy rosną, ten typ który dopadł mojego synka ma to do siebie że nie rośnie (raczej) szybko, tym razem mamy więcej czasu na wybranie najlepszego leczenia, jednak tu się zaczynają schody.

Najszybciej jak to było możliwe, dosłownie w ciągu kilku następnych dni byliśmy u najlepszego nerochirurga dziecięcego w Polsce, ów pan zamieszkuje miasto stołeczne, więc 300 kilometrów z Poznania do Warszawy jechaliśmy, a przynajmniej ja jechałem jakby mi ktoś wbił wielki gwózdz w serce,
pan profesor po przyjzeniu się sprawie wydał wyrok, nie podejmuje się operacji, państwa dziecko umrze, prędzej czy pózniej, wiem że to brzmi jak ponury żart ale może nie tymi słowy ale dokładnie taką wydał opinię.
Lokalizacja guza jest bardzo niebezpieczna i ryzyko operacji jest zbyt duże, uszkodzeniu ulegną nerw 6 i 7 odpowiedzialne za lewe oko i lewą część twarzy i to są akurat niezle prognozy bo uszkodzeniu ulegną też nerwy sąsiadujące odpowiedzialne za połykanie i oddychanie czyli dziecko po operacji do konca życia bedzie jadło przez sondę i oddychało przy pomocy aparatury.

Szanowny pan profesor na nasze prośby podał kilka ośrodków które mogą się SPRÓBOWAĆ zająć Kacprem, lecz jak to stwierdził dla niego szanse są ZEROWE.

Namierzyliśmy wymienione ośrodki sami, bo mimo że profesor nie podał nam ani pół numeru telefonu czy choćby adresu @, mimo że jak twierdził zna bardzo dobrze wymienionych lekarzy.

Jeden z nich to najlepszy neurochirurg dziecięcy na świecie, Francuz, z którym się skontaktowaliśmy i umówiliśmy na wizytę w Paryzu w szpitalu Neckera w którym kieruje kliniką neurochirurgii dziecięcej.
Człowiek dokładnie obejżał wyniki i zapytał dlaczego nie chcemy operacji w Polsce, zgodnie z prawdą odpowiedzieliśmy że dostaliśmy odmowę operacji co go strasznie zdziwiło bo znają się profesorem który nas do niego skierował.

Zdziwienie było spowodowane tym że operacja, owszem, jest niebezpieczna ale jest jak najbardziej do przeprowadzenia i co najważniejsze to jest pierwszy krok który należy poczynić aby w ogóle myśleć o wyleczeniu naszego syna, cała reszta to wybranie drugiego kroku który związany jest z ponownymi naświetlaniami, a tych Kacper w normalnej ogólnodostępnej (np. w Polsce) formie, Kacper przyjąć już nie może, ponieważ dawka naświetlań która przyjął 2 lata temu, pozwala na ponowienie takiego leczenia dopiero po upływie 5 lat od pierwszych naświetlań.
Dla zobrazowania, naświetlanie RTG może poczynić w głowie szkody nie mniejsze niż zle przeprowadzona operacja manualna, co zresztą robi tak czy siak bo skutki naświetlań mogą się uaktywnić dopiero po wielu wielu latach, nawet w dorosłym życiu.

Na szczęście są inne metody naświetlań które różnią się rodzajem promieniowania.
Ale te znów są do wykonania praktycznie tylko na zachodzie Europy lub w Stanach Zjednoczonych.

Po 3 tygodniach jeżdżenia, latania po różnych klinikach na całym świecie, wiemy że mamy do wyboru 2 metody albo we Francji w Paryżu albo w Stanach Zjednoczony w Chicago.
Obie są operacjami manualnymi z tym że metoda amerykańska ma przewagę w postaci naświetlania śródoperacyjnego, czyli w skrócie, operator podczas operacji ma urządzenie którym naświetla nie dużymi dawkami miejsca po operacji tzw loże pooperacyjna oraz pozostałosci guza których nie można manualnie usunąć bez ryzyka uszkodzenia najważniejszych funkcji życiowych, dodatkowo taki rodzaj naświetlania jest dużo bezpieczniejszy od klasycznych form dostępnych W Europie, nie ma niebezpieczeństwa uszkodzenia pnia mózgu.

W skrócie tak wygląda sytuacja, musimy wybrać miejsce gdzie chcemy poddać dziecko operacji, w Polsce nie ma pomocy w żadnej postaci, gdyby nie znajomości nabyte do tej pory i życzliwość osób które znają Kacpra nie wiedzielibyśmy nic o innych możliwościach bo polscy lekarze nie chcą w żaden sposób się wypowiadać o tym co oferują zagraniczne ośrodki.
Termin operacji we Francji mamy wyznaczony na 5 pazdziernika, termin w USA jest wstępnie wybrany na połowe pazdziernika.

Koszty operacji, pobytu i wstępnej rehabilitacji to pomiędzy 100 a 150 tysięcy dolarów.
Mamy część pieniędzy, pewnie nawet nie połowę ale w każdym razie coś około tego, reszty nie mamy i tu jest prośba do wszystkich którzy mogą pomóc, każda złotówka się liczy, nigdy nie prosiłem nikogo o pieniądze, pierwsze leczenie Kacpra pokryliśmy całkowicie sami, a mimo że leczenie odbywało się w Polsce pochłoneło całkiem spore pieniądze, a my po prostu nie zdążyliśmy się odbudować po wcześniejszych wydatkach, zresztą nawet gdyby to i tak nie bylibyśmy w stanie pokryć tych kosztów w całości.

Wiem że nikomu pieniądze nie rosną na drzewie przed domem, każdy na nie pracuje ale jeśli macie możliwość wspomóc nas w tej ciężkiej walce będziemy bardzo wdzięczny.

Wiem też że jest wiele dzieci potrzebujących pomocy, Kacper nie jest jedynym ale po pierwsze i najważniejsze to jest mój syn, ukochany nad życie, a do tego żaden rodzic nie odda dziecka bez walki i my do końca nie odpuścimy choćby na świecie był jedyny, ostatni lekarz który powie że podejmuje się leczenia.

Poruszyliśmy ośrodki na całym świecie, wybraliśmy kilkanaście, z każdym się kontaktowaliśmy, z większością osobiście, wszyscy lekarze z którymi rozmawialiśmy i którzy widzieli badania Kacpra mówili że operacja jest jak najbardziej możliwa, owszem, niesie ze sobą zagrożenia ale też każdy z nich się dziwił wydanej opinii przez polskiego lekarza twierdząc że jest niezrozumiała.
W końcu 2 dni temu odezwali się do nas lekarze z jednego ze szpitali w USA, którzy twierdzili że pan prof w Warszawie to super specjalista i podobne bla bla, ja tego nie neguję, facet ma dobre opinie, w Polsce wszyscy wskazują na niego, jest krajowym konsultantem nerochirurgii dzieciecej itd.
Jednak na prośbę o wypełnienie wniosku do NFZ w sprawie pokrycia kosztów leczenia za granicą, stwierdził że on takiego wniosku nie napisze bo ten i tak nie przejdzie i zostanie odrzucony bo: OPERACJĘ MOZE przeprowadzić i wczoraj wyznaczyl nam termin operacji!
Zadzwonił do mnie i zacząl namawiać na operację u niego, tym razem ja grzecznie odmówiłem bo mówiąc wprost, ja mu nie oddam dziecka do operacji w sytuacji gdzie ewidentnie zaczął się martwić o swoją reputację bo wielu z lekarzy z którymi rozmawialiśmy i wydawało swoją opinie, odezwało się do niego nie mogąć uwierzyć że nam tej operacji odmówił.
Szalę przeważło to stwierdznie którym nas uraczył: że on by poczekał i zobaczył w którą stronę guz będzie rósł bo JAK W DOBRĄ TO WTEDY MOŻE ZOPEROWAĆ.

swiat neurochirurgów dziecięcych ogranicza się w liczbie kilkunastu specjalistów znanych na całym świecie, i w tym świecie zawrzało bo takie stwierdzenie jest wierutną bzdurą i nie ma kompletnie nic wspólnego z prawdą.


Poniżej jest link do badań Kacpra, są do pobrania, w wersji angielskiej, ułatwia nam to kontakt z lekarzami bo nie trzeba wysyałć po całym świecie płyt tylko można sobie w kika minut ściągnąć.
Jeśli ktoś jest zainteresowany, można rzucić okiem.

http://db.tt/CgqXenu


Przepraszam za formę, pewnie dużo błędów ale naprawdę nie jest mi łatwo o tym pisać i prosić innych o pomoc ale nie mam innego wyjścia.
Za wszelką pomoc bardzo dziękujemy, Kacper z Rodzicemi
========================================================================

Jestem pewien, ze mozemy pomóc.

W tym celu powinniśmy założyć specjalne konto i tam wysyłac pieniadze.

Na forum jest sporo osób, które pracuja w bankowości, jedna z nich bedzie, moim zdaniem, jak najbardziej odpowiednia, by takowym kontem zarządzać, a zebrane pieniadze przekazać rodzicom Kacpra.

Może macie inne pomysły ?

Licze na szeroki odzew w tym temacie !

PS. Jezeli uczestniczycie w innych forach internetowych to badźcie tacy dobrzy i upublicznijcie na nich prosbe Biszopa.
Z góry dziekuję.

Jednym z lepszych sposobow bedzie podanie adresu e-mail konta w MB

Myślę, że warto byłoby założyć jakąś prostą stronę z powyższym apelem. Łatwiej byłoby takim linkiem dzielić się ze znajomymi na innych forach/gg/NK/FB itp. Poza tym można by było tam umieścić nr konta, jak już takowe powstanie.

Tyle mi przyszło do głowy, tak na szybko.

Oczywiście w miarę możliwości będę starał się pomóc. No i trzymam kciuki za to, aby wszystko potoczyło się po Waszej myśli !

Nie jestem pewien czy możemy sami zebrać kasę i przekazać ją Maćkowi - kiedyś była już próba takiej akcji.
Wg mnie właściwszym byłoby gdyby Maciek miał konto w jakiejś fundacji na rzecz Kacpra. Wtedy każdy może wpłacić konkretnie na daną osobę. Ale tu potrzeba opinii kogoś bardziej obeznanego.
Tak czy inaczej trzeba szybko działać.
Konto (najlepiej fundacji z dopiskiem "Na leczenie Kacpra" i wpłacamy, polecamy, interweniujemy ...

pozdro Biszop

Nie wiem ile z tym zachodu, ale zrobić coś takiego aby uruchomić specjalny numer, na który wysyła się SMS i kasa za jego wysłanie idzie do Ciebie, jeżeli jest taka możliwość to wg. mnie tym sposobem można będzie zgromadzić spora sumkę. Ja z pewnością dołożę swoją cegiełkę i namówię znajomych :-)

Żadnych smsów - ponad połowa kasy zostaje u operatora :/

Najważniejsze to w miarę szybko by Biszop podał nam namiary gdzie wpłacać pieniądze.
Dwa - za chwilę rozliczamy PITY - dodatkowo można przekazać 1% podatku, z tym, że to już troszkę zachodu ze strony Maćka by stworzyć specjalne konto, nr KRS itd

uuullaaa... a ja myslalem ze Biszop zrezygnowal z forum bo to on byl/jest ciezko chory

szkoda ze sam zainteresowany nie napisal na forum, ale z drugiej strony pewnie albo brak czasu albo troche glupio i krepujaco prosic o pomoc

nie widze nr konta lub czego kolwiek aby jakos pomoc ?

chyba najprostsza forma to konto bankowe... i tam wplacac

Nie znam się na prawie, ale słyszałeś o niedawnej akcji kibiców Jagielloni, którzy zbierali pieniądze by pomóc w uwolnieniu jednego z ich kibiców, którego wsadzili do paki w Grecji.

Zbierali je właśnie poprzez internetowe info, rozsyłanie linków itp. Wpłaty szły na prywatne konto jednej z osób organizujących to.

Teraz siedzi na nich prokuratura, całą akcję musieli zakończyć, zaś pieniądze darczyńcom poodsyłać bo groziło im więzienie. Taki to niestety jest chory kraj.

Tak więc chyba bez legalizacji w postaci fundacji czy czegoś innego się nie obejdzie. Ale to oczywiście najlepiej jakby się wypowiedział ktoś lepiej obeznany w temacie prawa.

Czekamy wiec na wiarygodna opinię.

Swoja droga czy to qrestwo, ze człowiek chce przekazac komus pieniadze (juz przecież opodatkowane) i napotyka na przeszkody.

Pojebany ten swiat, ale mam nadzieje, ze znajdziemy wyjście.

można stworzyć specjalne konto mb, aby na nie zbierać częsciowo pieniądze

pewnie nie zgłosili publicznej zbiórki, to chyba w MSWiA tzreba zgłosić, ale szczegółów nie znam

T-Error , napisz pare słow o swoim pomyśle, wg mnie jest super

moge na jednej ze swoich stronek zrobić podstrone np www.jakisadres.pl/biszop cos takiego.
I do kiedy chcecie zbierac do marca mam umowe na ta stronke a pozniej jeszcze nie wiem czy przedluze ale do marca spoko moze byc.

Jak Boga kocham kilka dni temu myślałem co tam u Biszopa i co z Jego synkiem a tu proszę ...

O coś takiego chodziło, że nie było to gdzieś zaklepane u setek biurokratów, nie załatwili kilkudziesięciu pozwoleń i nie wręczyli kilkunastu łapówek żeby ktoś je wydał.

Zaś prawo chyba zabrania robienia zbiórek na tzw. - sorry za wyrażenie - "krzywy ryj" o charakterze ogólnokrajowym. Czy jakoś tak.

A z taką w tym przypadku z pewnością będziemy mieli do czynienia.

Więc naprawdę pewnie lepiej w miarę możliwości zadbać o to, żeby później się nie okazało, że pomoc zostanie zniweczona, a w zamian jeszcze więcej kłopotów przybędzie.

O ja pierdziele, dobrze ,ze nie trzeba tego zgłaszac do ONZ.

Tetfol, a darowizna na rzecz osoby prywatnej ?

Jak tu wygladaja popieprzone przepisy ?

Do kiedy ?

Im wcześniej, tym lepiej.

Mysle, ze jak znajdziemy rozsadne wyjscie, chodzi o forme zbiórki, by jakis państwowy qtas nie położył łapy na kasie, to od kopa przystepujemy do wpłacania.

Czy sprzedajacy na Allegro płaci podatek ?

Jezeli tak to jaki ?

no od darowizny to chyba podatek trzeba zapłacić, faktycznie chyba najlepiej będzie to zrobić przez jakąś fundację

Dobra to ja polecę hardkorem - brainstorm ...

Żeby nie było, że z małych pomysłów nic się nie urodzi, to może chociaż z dużych pomysłów urodzą się małe.

Do akcji można zaangażować kogoś znanego w kraju. Muzyka, aktora, sportowca - na pewno ktoś na forum ma jakieś znajomości, rodzinę, przyjaciół, znajomych (ktoś się chwalił kuzynką Justyną Kowalczyk) - do czego zmierzam ---> Paula Pruska (rak, walczy z chorobą, ma swojego bloga http://paulapruska.blogspot.com ) w swojej walce z chorobą nie jest sama, pomaga jej m.on Z. Hołdys, który informacje o jej historii ma umieszcza też na swoim blogu, dodatkowo jej znajomi zorganizowali jakieś koncerty muzyczne z których kasa została przelana na jej konto.

Ma ktoś kogoś znajomego, jakąś osobę medialną, która wsparłaby akcję.

Potrzeba strony internetowej, z informacjami o Kacprze, jego chorobie, leczeniu, danych kontaktowych itd

Jakieś wtyki w klubach piłkarskich? Możliwość zorganizowania meczu towarzysko-charytatywnego? Lech, Legia, Wisła - jest tu tylu kibiców, ultrasów itd

Możliwość zorganizowania koncertu muzycznego, dochód przeznaczony na leczenie Kacpra.

Temat z aukcjami/licytacjami gdzie moglibyśmy odsprzedać sowje jakieś cenne rzeczy, pamiątki, gifty z podróży, bilety na mecze, koszulki itd ...

MYŚLCIE !

Nie przelewa sie u mnie ale oczywiście jak będą namiary na konto również pomoge.Pomyslmy sobie ze wpłacane pieniadze dla Kacpra to taki dlugoterminowy zakład a jego wyleczenie to WIELKA WYGRANA dla nas wszystkich

nie chodzi mi OD tylko Do.
Ja ta podstrone moge zrobic za pol godziny i wiem ze bedzie ona zyc do marca. Potem nie wiem co bedzie dalej, ale to lepsze niz darmowy hosting b on moze przestac istniec w kazdej chwili.

Dziadek świetny pomysł ale bardzo ciężko będzie go wykonać...

Mógłbym porozmawiać z zespołem muzycznym znanym w Polsce ale nie możemy liczyć na koncert charytatywny, to moim zdaniem całkowicie odpada, może jakieś poparcie na stronie internetowej.

Zobaczymy

cos takiego prostego:
http://mee-go.eu/zbiorka-dla-kacpra/

http://www.mecz.pl/forum/ubbthreads.php?ubb=showflat&Number=4126305&#Post4126305

Biedny chłopak

Brak słów na zachowanie tego polskiego specjalisty.



Żadnych Moneybookers i innych tego typu wynalazków. Wystarczy, że jedna podejrzana osoba wpłaci i konto zbiórki może zostać zablokowane pod pretekstem prania pieniędzy.

Zbiórka na prywatne konto też odpada w naszym chorym kraju.

Terror podał jedyne rozwiązanie wchodzące w grę, czyli znalezienie fundacji, która będzie zbierała pieniądze na leczenie Kacpra, tzn. udostępni numer konta i poda z jakim dopiskiem trzeba wpłacić, aby pieniądze trafiły do Biszopa.

Mam nadzieję, że jest ktoś na forum kto ma doczynienia z fundacjami i wie jak taka procedura zgłoszenia wygląda. Najlepiej jakby była to fundacja zlokalizowana w miejscu zamieszkania Biszopa, domyślam się że chodzi o Poznań.

Na forum pokerzysta .pl ktos z potrzebujacych zebral ladna sumke. Z tego co pamietam to:
ponad 10 tysiecy dolarów przez - player transfer pokerstars
około 15 tysiecy złotych przez moneybookers
kilka tysiecy złotych na konto

Wybaczcie ale Nie mam teraz czasu szukać tego tematu niech ktos z was znajdzie tylko prosze dla Waszego dobra nie przekreslajcie mb, paypal, neteller oraz player transferow z kilku najpopularniejszych pokerromow. Pozdrawiam

Tak jak pisze Goget skończy się tylko sprawą karno-skarbową. Tylko fundacje i stowarzyszenia mają prawo "bawić" się w zbieranie pieniędzy...Biszop musi zgłosić się jak najszybciej o stworzenie subkonta nie jest to specjalnie skomplikowane a skoro jest z Poznania to np. tutaj Fundacja Pomocy Dzieciom z Chorobami Nowotworowymi

http://e-prestige.nazwa.pl/www/fundacja/


a dopiero później umieszczać szczegółowe informacje na stronach www itp.

Biszop odezwij się na priv, być może będę w stanie Ci pomóc jeśli chodzi o częściowe sfinansowanie leczenia przez pewną dużą fundację. Nie mogę obiecać tego na pewno, ale jest pewna szansa.

Jeśli Biszop nie odwiedza forum, to proszę o przekazanie mu tej informacji przez kogoś kto ma z nim kontakt.

Biszop podaj konto, ile mnie stac wpłace tylko nie ma gdzie jak narazie. powodzenia.

Tutaj kilka uzytecznych informacji:

http://www.dzieciom.pl/zbiorkidokumenty.html

A może uderzyć do jakiejś fundacji, żeby zorganizowała jakąś zbiórkę?
Np. Radio Zet czasem organizuje takie sprawy, czy TVN
jak takie firmy zainteresowałyby się sprawą to pieniądze byłyby kwestią czasu

Kurde troche mało czasu ale jak by Biszkop załatwił w jakimś szybkim tempie wszystkie te sprawy z fundacji i zgłosił się do Lecha Poznań może udało by się załatwić jakąś zbriórkę podczas otwarcia stadnionu w poniedziałek. To tylko taka moja luźna propozycji. A oczywiście pomoc ludzi z forum to osobna sprawa.

Witam
Dziekuję za ten temat Michałowi i Wam wszystkim,
głupio mi prosić o pieniądze ale naprawdę nie mamy wyjścia.
Sytuacja jest opisana w pierwszym poście, trochę pogmatwane ale mam nadzieję że sens udało mi się oddać.

Za parę godzin wyjeżdżam więc ewentualne dalsze wyjaśnianie sytuacji postaram się umieścić tutaj w piątek.

Co do numerów kont i ewentualnej zbiórki, nie jest to takie proste jakby się wydało, dziś praktycznie cały dzień na to mi zszedł.

Nie mogę podać swojego konta bo to podlega pod zbiórkę publiczną, jutro powinienem się zgłosić po pozwolenie na taką zbiórkę i czy w ogóle jest to możliwe.
Stad wynika druga kwestia, fundacji.
Mamy już załozone konto fundacji Pomocy Dzieciom z Chorobami Nowotworowymi w Poznaniu, jednak tu jest kolejny problem, ponieważ część środków, mam nadzieję że w okolicach połowy, mamy, fundacja powyżej wypłaca zebrane środki na podstawie faktury wystawionej przez szpital, kwota na fakturze będzie wyższa niż środki na koncie i to rodzi problem księgowy, na który pani prezes tej fundacji będzie mi w stanie odpowiedzieć dopiero jutro po rozmowie z księgową fundacji.

Jutro będę w Warszawie, jestem umówiony w tej fundacji Zdążyć z Pomocą o której pisał Experto, jutro więc dowiem się czy tu jest taka mozliwośc aby swobodniej dysponować środkami.

W pierwszej fundacji numer konta jest subkontem stworzonym dla Kacpra, czyli w praktyce jest to jedno konto dla wszystkich tylko po tytułach wpłaty środki są "rozparcelowywane w odpowiednie szufladki".

Wpłata na moje konto jest dla mnie również problematyczna, ponieważ mam znajomych którzy mogą przekazać pieniądze ze swoich firm, a tego nie mogą za bardzo zrobić na konto prywatne i kolo się zamyka.

Jutro będę mądrzejszy, a na tą chwilę uciekam, o 2 muszę wstać a od wtorku za bardzo nie spałem.
Dziękuję również wszystkim za odzew, naprawdę bardzo dziękuje!!!!!

Maciej

Moze i to nie to samo... ale jako kibice Jagielloni zbierali pieniadze w calej Polsce apelami swoimi itp. Ludzie wplacali kase, sporo tego bylo ponad 50 k zl w kilka dni... to przyczepilo sie MSWiA i byly problemy. Wszystkie pieniadze musieli odeslac do ludzi co wplacili i cala akcje przeprowadzic przez Stowarzyszenie, poniewaz tylko Stowarzyszenia maja w swoich statusach zbiórki.

mam nadzieje ze bedzie to pomocne,

ja chetnie pomoge, wplace - prosze o szczegoly

jestem całym sercem z Twoją Rodziną.
ale wiem, że teraz potrzebne jest zupełnie co innego

Kurna, i gdzie jest ta sprawiedliwość na świecie? Też jestem całym sercem z Tobą, sam mam rodzinę i wiem że najgorsze co może kogoś spotkać to jakakolwiek krzywda jego dzieciom...

Biszop, będziesz najlepiej wiedział co zrobić, ale jestem podobnej myśli że jeśli da się to zrobić w USA to byłby to dobry wybór. W pełni się z Tobą zgadzam żeby nie oddawać ukochanego w ręce tego skurwiela, który z góry przekreślił wszelkie szanse oraz sens takiej operacji.

Z naszej strony tutaj na mecz.pl szkoda, że nie wygraliśmy tego Porsche'a w kampanii BS. Wtedy byśmy go zlicytowali zamiast przeznaczać na konkurs i byłby to duży zastrzyk finansowy.

Wygraliśmy natomiast jakiegoś laptopa Apple'a i oni są skłonni zamiast niego przeznaczyć nam ok. 4,000 PLN w gotówce, tak więc w tym momencie nie pójdzie on na żaden konkurs tylko całość spieniężymy dla Ciebie. Dowiem się też jakie mniejsze nagrody wygraliśmy od ipodów po jakieś odtwarzacze DVD i też je wystawimy tutaj na licytację. Osobiście też na pewno pomogę i zobaczę co jeszcze możemy wystawić, z pewnością mamy 2x koszulki Korony z podpisami wszystkich zawodników - z sezonu kiedy bili Legię i Wisłę.

Dobrze byłoby się tylko dowiedzieć jak to prawnie wygląda żeby później od otrzymanych pieniędzy niczego nie żądał jakiś US. Czy jakąś fundację + specjalne konto otworzyć? Może mamy wśród nas jakiegoś prawnika?

Z mojej strony zalatwie na licytacje koszulke aktualnego mistrza Polski z podpisami zawodników, jak wroca grajki od makaronow to zaraz zbiore podpisy. @Biszop znasz moj nr. tel, w razie jakiejkolwiek potrzeby dzwon w ciemno, o kazdej porze dnia i nocy

ja się nie znam na tym, ale jak w tej kwestii wygląda DAROWIZNA?

Wracam właśnie z Warszawy, wyjaśniłem też kwestie konta żeby wszytko odbywało się poprawnie.

Pod tym linkiem jest fundacja która udostępnia swoje konto dla Kacpra:
http://e-prestige.nazwa.pl/www/fundacja/...0&Itemid=29

numer konta jest numerem konta fundacji, udostępnili nam subkonto,
aby wpłacać pieniądze i aby trafiły one na rzecz Kacpra należy wpisać w tytule wpłaty: hasło Kacper Medyński.

Tak jest najbezpieczniej, darczyńcy mają pewność że pieniądze nie pójdą na cokolwiek innego niż leczenie Kacpra, a także nie będą obciążone w sposób fiskalny pod żadną postacią.

Fundacja żyje z odsetek od funduszy które mają na koncie, i nie pobiera najmniejszych opłat ani nic z tych rzeczy.

Tu numer konta:
PKO S.A. IV Oddz. P-n
72124032201111000035286598

Tytuł wpłaty: hasło Kacper Medyński

To tyle, jeśli można prosić o wklejenie numeru konta do pierwszego postu będę wdzięczny,
w ogóle jestem bardzo wdzięczny za odzew i to taki duży, nie spodziewałem się, w sumie niczego się nie spodziewałem ale
naprawdę bardzo, bardzo serdecznie dziękujemy!!!

Jeżeli dobrze rozumiem to jako "beneficiario" mam wpisać :

Fundacja Pomocy Dzieciom
z Chorobami Nowotworowymi

ul. Długosza 10/5
60-558 Poznań

Biszop powiedz jeszcze do kiedy ostatecznie Kacper potrzebuje tych pieniędzy, bo może będzie dodatkowa opcja na zebranie ich.

zaktualizowałem stronkę:

http://mee-go.eu/zbiorka-dla-kacpra/

po wpisaniu w google "zbiórka dla Kacpra" czwarty wynik.

Przed wysłaniem musiałem poszukac kodu SWIFT, gdyby ktos potrzebował to podaje

PKOPPLPW

Spokojnie Conrad, to jest pewien pozytyw.

Brzmi dziwnie, wiec wyjaśnię.

Niemożność wykonania zabiegu w kraju zamieszkania stanowi podstawe do szukania innej drogi, w innym kraju, zaś NFZ jest obowiazany w takim przypadku REFUNDOWAĆ koszty !!!

Płacimy obowiazkowe ubezpieczenia zdrowotne, jeżeli państwo nie zapewnia nam mozliwości leczenia mamy prawo leczyc sie gdzie indziej, na koszt państwa, czytaj : na koszt polskiego NFZ.

Trudno to bedzie wyegzekwować, ale uzyskać pieniadze od państwowej instytucji nigdy nie jest łatwo, łatwo to one nas gola, przy kazdej okazji.

Nie jestem specem od ubezpieczeń zdrowotnych, ale odmowa tego speca na piśmie bedzie prawdopodobnie potrzebna.
Łaski nie robi, nie chce operowac, niech da to na papier.

Swoja droga dziwne, wrecz kuriozalne.

Nowotwory złośliwe, inwazyjne OUN, rosnać musza uszkadzac sasiadujace struktury, wiekszym wiec ryzykiem od uszkodzenia sasiednich struktur w czasie zabiegu jest pozostawienie bez interwencji, tym bardziej, ze do uszkodzeń śródoperacyjnych dochodzi rzadko.

Problemem natomiast jest to, ze nie mozna usunac guza z marginesem zdrowej tkanki (tak jak w przypadku raka skóry), tu usuwa sie na granicy zdrowych tkanek, stad wzrasta ryzyko wznowy.

Wracajac zaś do kwestii NFZ to Polska ma rzecz jasna dwustronne umowy z kazdym krajem UE oraz wieloma innymi krajami spoza Unii, w tym z USA.

Właśnie, Amk, jak to jest, jeśli ktoś stwierdził że nie może operować a później, gdy dochodzi do tego by wykonać operację w innym kraju na koszt NFZ stwierdza... że jednak się tego podejmie (tu się trzeba z Biszopem w pełni zgodzić - że nie dopuści gościa do jego syna), to można tę operację mimo wszystko wykonać poza krajem na koszt NFZ?

Wychodzi na to, że ten gościu jest podwójnym chujem, bo nie dość że tak wcześniej postąpił to jeszcze teraz blokuje wykonanie operacji gdzie indziej... choć inni są skłonni się tego podjąć.

Odmawiajac wykonania zabiegu niczego nie blokuje, jednakze jezeli bedzie sie upierał, ze to nie jest jeszcze właściwy czas na zabieg zablokowałby wszystko na amen.

Niestety jeszcze do dzis w polskiej medycynie króluje komuna i towarzysze z prof przed nazwiskiem, wyrocznie i bogowie w jednym, nieomylni, wszechwiedzacy i wszystkomogacy.

Towarzyszy im armia panów ordynatorów, prywatnych włascicieli państwowych folwarków, zwanych oddziałami szpitalnymi.

Powyzej wszyscy ciekawi powodów mojego wyjazdu maja odpowiedź i nie bede wiecej o tym pisał, bo mi sie cisnienie podnosi na sama mysl o tym burdelu.

Napisze tylko jedno, bo to prosta sprawa, jak swiat stary.

Podejmujesz sie czegokolwiek to rób to, jak odmawiasz daj to na papier.
Dotyczy to wszystkich zawodów, lekarze nie sa tu wyjatkiem.
Nalezy to wyegzekwować.

Stworzyłem bloga z numerem konta i historią Kacpra - http://kacper-pomagamy.blogspot.com/

Mam nadzieję, że Biszop nie będzie miał mi tego za złe.

Kto chce pomóc niech przekaże link dalej po znajomych.

Goget bardzo dobry pomysł. Wrzucamy ten adres na facebooka nk gg blipa twittera wszedzie gdzie sie da.

Goget, SWIFT na blogu jest nieprawidłowy, własciwy to PKOPPLPW

i nazwa banku tez- PEKAO SA

Jest pewna nadzieja dla takiego przypadku jak syna Macieja w przyszłości, co prawda USA nie wchodzi w grę ale unijna dyrektywa "pacjenci bez granic" to szansa na leczenie za granicą.

Pomimo blokowania to jednak w czerwcu tego roku przyjęto tą dyrektywę ale zanim to wszystko ruszy to hoho...w skrócie

"Wszystkie kliniki, szpitale, przychodnie - bez względu na to, czy prywatne, krajowe, czy zagraniczne - będą dostępne dla każdego mieszkańca UE. I każdy pacjent będzie mógł żądać całkowitego lub częściowego zwrotu kosztów leczenia.
Kiedy nowe zasady wejdą w życie, pacjent będzie się mógł leczyć w dowolnym szpitalu na terenie Unii czy też wybrać krajową prywatną klinikę, a NFZ pokryje koszty leczenia – ale tylko do wysokości kwoty, jaką za dany zabieg zapłaciłby świadczeniodawcy w Polsce. Turystyka medyczna będzie dotyczyć głównie chorych czekających w długich kolejkach na zabiegi onkologiczne, okulistyczne i ortopedyczne. W Polsce na operację zaćmy czeka się ok. 5 lat, plastykę kolana – do 4 lat, operację raka piersi – do 6 miesięcy.

Nowe zasady wejdą w życie w ciągu 2 lat. Choć minister zdrowia Ewa Kopacz nie kryła, że będzie przekonywać polskich eurodeputowanych, by doprowadzili do złagodzenia zapisów w trakcie dalszych prac legislacyjnych. Bo budżet NFZ tego nie wytrzyma."


Teraz wygląda to tak, że prezes NFZ może wyrazić zgodę na ich pokrycie kosztów tylko wtedy, gdy nie ma możliwości leczenia w kraju albo gdy lista oczekujących jest długa, a chory nie może tyle czekać. Czyli tak naprawdę wszystko zależy od jednej osoby...można się oczywiście się sądzić po leczeniu ale wszyscy wiedzą jakie są szanse i kto ma potem na to siły.

Ostateczny kształt dyrektywy "Pacjenci bez granic" nie jest jeszcze znany. Prace w Brukseli mogą trwać jeszcze nawet półtora roku. Potem będziemy mieli trzy lata na dostosowanie się do niej.

Co istotne przede wszystkim nowa dyrektywa ma w założeniu wzmacniać pozycję procesową pozywającego pacjenta.

jest konto wiec ile mnie stac pomagam, Biszop mam nadzieje ze z małym bedzie ok, jutro podjade do prezesa firmy gdzie kiedys pracowałem, bardzo majetny a zarazem dobry człowiek, spytam czy nie kapnie groszem, opisze mu cała sytuacje dokładnie, jakby co konto juz ma...pzdr...Marcin

To potwierdza to, o czym napisałem wcześniej.

Natomiast by ułatwić decyzję przydałaby sie opinia krajowego konsultanta w zakresie neurochirurgii z jednym istotnym ustepem : "brak mozliwości wykonania zabiegu w Polsce".

"Ułatwić" w moim rozumieniu oznaczałoby :nie pozostawić zadnej mozliwości ucieczki od decyzji, aczkolwiek urzedasy sa mistrzami w odbijaniu piłeczki.

Z tego co przeczytałem to chyba tak było, że najpierw odmówił, a jak Biszop przyszedł by podpisał wniosek o pokrycie przez NFZ wykonanie operacji za granicą... to zgodził się operować i już nawet termin chciał wyznaczyć.

A wystarczył wtedy podpis i byłoby po sprawie.

słuchajcie może to głupi pomysł, ale może się uda:

jest nas tutaj dobrych kilka tysięcy osób, zróbmy listę znanych osób w Polsce, czyli aktorzy, piosenkarze, sportowcy, wszystkie polskie kluby piłkarskie z extraklasy i I ligii itd. wszystkie znane telewizje: tvn, polsat , tvp i znajdźmy ich maile (oficjalne strony itp) i wtedy ułożymy maila z prośbą o pomoc i wyślemy, każdy z nas osobno z naszych prywatnych maili. w ilości siła. taka akcja musi zostać zauważona. kilka tysięcy różnych adresów mailowych z tą samą treścią - może się udać, niczym nie ryzykujemy, tylko możemy pomóc.

być może ktoś sławny jak dostanie kilka tysięcy maili z różnych adresów zobaczy ilu nas jest i się zdecyduje pomóc?

co o tym myślicie? ktoś się podejmie zrobienia takiej listy mailowej znanych person i napisze jeden list dla nas wszystkich do wysłania?

Conrad podepnij ten temat jakoś na głównej stronie, albo w każdym temacie, albo zróbmy na szybkiego baner na głównej stronie mecz.pl podlinkowany do stronki o Kacperku, niech to będzie jeszcze bardziej widoczne.

sam mam synka 1,5 rocznego i wszystko bym dla niego zrobił, więc działajmy!!! zróbmy szum medialny.

Mi się wydaje, że taka "akcja mailowa" przyniosłaby zupełnie odwrotny skutek od zamierzonego.

Byliśmy dziś w Warszawie, aby otrzymać opinie i wniosek o zwrot kosztów leczenia musieliśmy się z Kacprem stawić u pana profesora, ten nawet nie zbadał dziecka bo zrobił to jego podwładny, który jak przeczytał dokumenty Kacpra nie mógł uwierzyc to że to dziecko to to samo dziecko które jest opisane w dokumentach, szczęka mu faktycznie padła i przyznał się że nie widział tak dobrze zrehabilitowanego dziecka po takiej operacji i tak krótkim czasie od skończenia leczenia.
Następnie udaliśmy sie do pana profesora który czekał na nas aby wydać wypisaną opinię, a tuż przed nami wyszedł od niego lekarz który nas przyjmował parę pięter niżej, najzwyczajniej był na kablu u szefa, a może nie tyle co na kablu co dowiedzieć się o co tutaj chodzi. Takie nasze odczucia.

Formularz wniosku otrzymaliśmy wypełniony, komentarz był do tego taki że to zmarnowana robota itd.
Mimo wszystko porozmawialiśmy jeszcze i w sumie rozstaliśmy się całkiem miło, a wyszło to dlatego że mimo wszystko nie możemy palić za sobą mostów, ta choroba nie da się wyleczyć ot tak, i mimo wszystko pomoc tego człowieka może być jeszcze potrzebna.

Byliśmy też w NFZ, i tu jest pies pogrzebany, decyzja w najszybszym trybie, zapada w okresie od 6 do 8 tygodni, co dla nas jest po za terminem, ale najśmieszniejsze jest to że wnioski mogą być rozpatrywane szybciej, co oznacza że okres można skrócić do 4 tygodni, a dotyczy to sytuacji kiedy.... życie jest zagrożone.

Do tego, formularz który mamy wypełniony i oddany zawiera 4 podpunkty już na pierwszej stronie które mówią o tym czego dotyczy sprawa, w naszym przypadku mamy zaznaczony podpunkt w którym mowa o tym że "leczenie jest możliwe w Polsce", a to dyskwalifikuje praktycznie wniosek, chyba że udowodnie że lekarz odmówił operacji, a tego zrobić nie mogę bo moje słow przeciwko słowu lekarza który się tego wyprze, tym bardziej że we wniosku mamy wpisane że polski lekarz wyznaczył już termin operacji.

Ja już o to kotów drzeć nie będę, wniosek poszedł, mam znajomego w NFZ który obiecał że postara się pomoć ale prawda jest taka że decyzję podejmuje jedna osoba i albo ona wyda decyzję lub odmowę, ewentualnie może się zwrócić do konsultanta wojewódzkiego.

Nie mam czasu na użeranie się z biurokracją, czas leci.

Operacja we Francji jest umówiona na 5 pazdziernika, termin w stanach bedzie 2-3 tygodnie pozniejszy, to musimy dogadać, a co najważniejsze wybrać miejsce.

Wybór miejsca postaram się wytłumaczyć jutro, sprawa jest dość skomplikowana i niestety w Polsce znalazłem 3 lekarzy którzy wypowiedzieli się na ten temat i każdy twierdzi inaczej, i co jeszcze gorsze każdy z nich ma swoje racje których nie można odrzucać, a przynajmniej my nie możemy myśląc wyleczeniu Kacpra.

Muszę iść spać bo nie wyrabiam.
Jutro od rana dokończę i postaram się ustosunkować do zadanych pytań.

Dziękuję!

Trzymaj się Biszop !

kurka felka... na forum jestem od lat, niestety nigdy nie udalo mi sie dotrzec na forum... ale wielu z Was traktuje jak rodzine... obiecuje pomoc, na ile tylko moge... ponadto postaram sie porozsylac po znajomych, moze cos sie uda...

jak mniemam kazdy grosz w tej chwili sie liczy, wiec jezeli do W-wy do lekarza przyjezdzasz nocleg u mnie masz zapewniony... odezwij sie na priv, nie ma sensu bys placil za hotele lub tym podobne

Biszop chlopie - trzymaj sie

a do Siły Wyższej jakkolwiek ją pojmujesz się zwróciłeś??
może te nieszczęścia są znakiem żeby to uczynić
ja w każdym razie mogę + za syna Biszopa

po wpisaniu w google "zbiorka dla Kacpra" pierwszy wynik.

http://mee-go.eu/zbiorka-dla-kacpra/

Twój synek miał badania kontrolne tylko RM ?

wklejam odpowiedz na mój apel na jednym z for, który jakiś czas temu w podobny sposób prosił o piniądze:

"Odzew minie zaskoczył pozytywnie i wiem, że to ma sens.
Chciałbym się jednak podzielić z Tobą pewnym doświadczeniem.
Po czasie - w przypadku fundacji Mateuszka "Nasze Dzieci" okazało się że większość pieniędzy ze zbiórki trafia na cele statutowe fundacji, a rodzice by cokolwiek z tego odzyskać muszą przedstawić "fundacji" faktury za dojazdy do szpitala, leki, tudzież inne wydatki. Tak czy inaczej na konto rodziców Mateuszka - z tego co wiem - trafiło ok 10% otrzymanych środków. Reszta została przeznaczona na cele statutowe czyli min budowę placu zabaw przy szpitalu.
Znajoma - w imieniu której wystąpiłem o apel - dowiedziała się o tym juz po odzewie na forum i była tym obużona, ja zresztą też.
Jedyny pomysł jaki w takim wypadku przychodzi do głowy, to by ominąć fundację i wysłać pieniądze bezpośrednio na konto rodziców. Bo to oni najlepiej wiedzą w jaki sposób je spożytkować.
Ja dowiedziałem się o sposobie rozliczeń fundacji z rodzicami post factum - kiedy wielu odpowiedziało wpłatami i głupio mi było wtedy prosić o zmianę konta z numeru fundacji na prywatne konto rodziców.
To by mogło wyglądać dwuznacznie.
Zastanawiałem się nad tym wspólnie z Bożką, lecz uznaliśmy że w tym momencie nie było sensu już niczego zmieniać, no i trochę czuliśmy się winni że nie potrafiliśmy dopytać szczegółów przed samą zbiórką, gdyż z naszej winy - odebraliśmy sam dopisek "dla Mateusza" jako dogmat - zbyt naiwnie.

Wiem, że to trochę gruboskórnie brzmi, ale piszę to z czystej chęci pomocy. Chciał bym, by kwota którą wpłacę trafiła w 100% na konto Kacpra, dlatego dowiedz się proszę jak to wygląda w przypadku tej fundancji i ewentualnie wyślij mi właściwy numer konta.
Dodam jeszcze, że nie dbam w tym wypadku o wszelkie odliczenia podatkowe."

moim zdaniem powinniśmy kasę wpłacać Biszopowi na jego konto bankowe i ratować jego synka, a jak się US przyczepi to ja osobiście mam to gdzieś i niech mnie ciągają, dają grzywny nawet niech mnie straszą zawiasami itp. dla mnie liczy się tylko Kacper i tyle.

jak kasa będzie na koncie Biszopa i uzbiera się na operację, to później niech się dzieje co chce, takie jest moje zdanie i to co pisze mura powyżej jeśli fundacja ma zabrać nawet tylko część kasy lub Biszop ma im dokumenty pokazywać to strata czasu, bo go nie ma po prostu.

Biszop proszę podaj numer konta bankowego, jak nie chcesz oficjalnie to prześlij mi proszę na prive.

moim zdaniem powinniśmy ten list co jest w pierwszym poście podpisać (dodać pod listem imię + nazwisko) się pod nim z imienia i nazwiska każdy z nas (tworzymy listę i każdy podaje swoje imię i nazwisko). być może list trzeba lekko przerobić, ale tu zostawiam już Wam tą kwestię do oceny.

list + lista podpisujących się pod tym osób powinniśmy wysłać do mediów w Poznaniu, bo stamtąd jest Biszop i Kacper - redakcje poznańskie oraz ewentualnie do mediów głównych w Warszawie: TVN, Polsat, TVP, stacje radiowe.

miejmy nadzieję, że ktoś podchwyci temat, się tym zainteresuje i się uda znaleźć sponsora i kasę.

To nie Ciebie będą ciągali tylko Biszopa.

Biszop, a nie mozna wplacic bezposrednio na konto szpitala/organizacji, w ktorym bedzie przeprowadzana operacja? to chyba nie powinno miec znaczenia kto oplaca rachunek skoro pieniadze i tak nie podlegaja zwrotowi, wiec nie bedzie podejrzen o pranie pieniedzy?

skoro tak mówisz, to pewnie wiesz, choć wydaje mi się, że w razie jakiejkolwiek kontroli zrobienie zwykłej prostej umowy pożyczki nieoprocentowanej np: na 2 lata zamyka sprawę, później aneks do umowy i przedłużasz znowu itd.

czyli generalnie jak możemy pomóc Biszopowi?

to powyżej to odpowiedź dla Bzyka

I tego się trzymajmy.

Dokladnie i nie szukajmy dziury w calym.

Zrobilem wplate na wskazane konto, uczynilem odpowiedni dopisek i licze , ze kazdy, kto chce pomoc zrobi to samo.

Tu sie liczy przede wszystkim czas, ktorego szkoda na szukanie kolejnych "spiskow".

Chcecie pomoc Biszopowi ? TAK
Biszop napisal o subkoncie w fundacji ? TAK

No to jazda

Cześć
Co do wpłacania, mogę podać swoje konto, żaden problem, jako taki US w naszej obecnej sytuacji mam głęboko z tyłu ale z drugiej strony, zdroworozsądkowo mam wystarczająco dużo innych problemów żeby dokładać sobie na głowę jakiegoś przygłupa który będzie chciał mi udowodnić jakim to jestem wielkim przestępcą.

Na konto szpitala nie można wpłacać, w dniu przyjazdu musimy przedstawić dowód wpłaty całej kwoty.
Kwota nie jest jeszcze dokładnie określona, wnika to z 2 kwestii, nie wybraliśmy jeszcze miejsca leczenia, pisałem o tym poprzednim razem, dlaczego.
Decyzję podejmiemy w najbliższych dniach, w poniedziałek będzie jeszcze jedno badanie rezonansem i wtedy kilka opinii i musimy podjąć decyzję.
Głupio to brzmi, ale ta decyzja jest najważniejszą decyzją w moim życiu, nikt mnie z niej nie wyręczy, nikt za mnie jej nie podejmie, a decyduję za moje dziecko.

Jeszcze co do kosztów, koszty związane z operacją jako taką są stałe, jednak sumaryczne koszty są policzone wstępnie bo np. policzono 2 dni pobytu na OIOM, a po pierwszej operacji Kacper leżał kilkakrotnie więcej, koszt jednego dnia na OIOM we Francji to 2500 euro.


Ktoś pytał o rezonans, tak Kacper był nim badany regularnie co 3 miesiące,
jest jeszcze odmiana rezonansu stereoskopowego, jest to dużo dokładniejsza metoda polegająca na badania nie tyle samej głowy, a konkretnej zmiany, jednak zmiana Kacpra jest zbyt mała na tą chwilę aby móc ją wykonać, urządzenie się nawet nie skalibruje, ale fakt że ta metoda jest bardzo dokładna, a co najważniejsze bezinwazyjnyą biopsją, co w przypadku wznowy jest istotne o tle że można ocenić czy się uzłośliwia i czy na pewno jest to wznowa.
Jest jeszcze PET, jednak to badanie nie jest idealne dla guzów mózgu, a konkretnie glejaków, a taki guż dręczy Kacpra.

Przepraszam że nie pisałem wcześniej, uciekliśmy na kilka dni od tego całego zamieszania, od poniedziałku trzeba wrócić i dalej się zmagać z tym bałaganem.
Dziękuję za wszystko, jeśli macie jakieś pytania piszcie, postaram się w miarę możliwości odpisać na wszstko.

Jeszcze co do tej fundacji, nie jestem w stanie ręczyć za kogokolwiek po za sobą, ale tą fundację polecili mi w ogólnopolskiej bazie fundacji, szukałem opinii u nas w szpitalu, fundacja ścisle z nim współpracuje, tyle mogę powiedzieć.
Rozmawiałęm, widziałem się z panią prezes tej fundacji oraz z ich księgową, czy to coś zmienia? nie wiem, być może tak być może nie, nie jest to wielka rozdmuchana fundacja, tyle wiem.

Maciek 2 dni to jest mozliwe.
Jezeli tylko nuerochirurgia dziecieca dysponuje pooperacyjnymi miejscami z odpowiednim nadzorem to Kacper nie bedzie dlugo przebywal na Intensywnej Terapii.
Dluzszy pobyt tylko w przypadku ostrej niewydolnosci oddechowej, a takowego powiklania nie ma powodu zakladac.

Zarowno we Francji, jak i USA szanuje sie miejsca na Intensywnej Terapii i bez ewidentnych wskazan nikogo tam nie przetrzymuja, w Polsce jest inaczej, ale to juz inna bajka.

Pozdrawiam

amk

a na ''słupa '' nie możesz ? Sprawdzone metody najlepsze

Mam znajomą , której dziecko ma nawracające torbiele w mózgu. W gdańsku lekarz odmówił jej ...Zanlazła sobie lekarkę z powołania w Łodzi. Lata do Łodzi samolotem z dzieckiem na koszt podatników na badania kontrolne i na operację. Może nawet przylecieć samolotem z dzieckiem bez umówionego wczesniej terminu tylko dlatego, że wydaje jej się ,że coś zlego sie dzieje [ np. oczko niereaguje albo ucieka w bok , cokolwiek ]

To jest forum bukmacherskie i tak sobie pomyślałem, że można by było pograć na rzecz Kacpra. Przecież jest tu tylu dobrych typerów którzy wspomogli by swoimi typami... by pula szybko rosła. Myślę, że wystarczyło by z 20 osób które zadeklarowały by np: po 200zł. więc mielibyśmy już 4 tys. na grę. Mam nadzieję, że w dosyć szybkim tempie pomnożylibyśmy tą sumę. Szczegóły jak to rozegrać...do omówienia.
Próbuję nawiązać kontakt z dobrym typerem, który miał nie dawno ciąg 20 wygranych typów z rzędu. Może coś z tego wyjdzie.

Ty tak na serio?

Zastaw dom, puść kilka typów, i to co będzie na plus wpłać na konto dla Kacpra.

Powodzenia!

mieszanie hazardu z pomocą dla dziecka to chyba niezbyt przemyślany pomysł
A w razie straty? Stracisz pieniądze, ale nie jakieś luźne, tylko te które mógłbyś wpłacić na konto leczenia syna Bishopa bez ryzyka ich straty.

Zakończmy te część wątku, delikatnie stwierdzajac, ze "granie dla Kacpra" to niezbyt szczęśliwy pomysł.

Mój apel był skierowany do osób, które wiedzą jak grać i są nie tylko na letkim plusie, ale stać ich również na inwestycję w postaci 200zł. Gdybym zakładał od razu przegraną, propozycja z pewnością by nie padła. Życie mnie nauczyło, że bez podjęcia czasami ryzyka nic się nie osiągnie, a w tym przypadku ryzyko jest niewielkie. Każdy (tak mi się wydaje) kocha swoje dzieci i zrobi dla nich wszystko co jest możliwe, by je chronić, zapobiegać wszelkim nieszczęściom. Ja ponad 30 lat temu też podjąłem taką ryzykowną decyzję udając się do znachora, bo synowi groziło kalectwo. Dzięki temu, dzisiaj jest zdrowym, normalnym mężczyzną. Nie mam zamiaru z nikim polemizować i wykłócać sie kto ma rację, bo sprawa jest zbyt poważna i jak wspomniał amkwish, ten wątek uważam za zamknięty.

...i może w skrócie do osoby która próbuje poczuć co mam zrobić...chłopie nie przeginaj...nie masz pojecia o grze...nie zabieraj głosu.
...hmm...odnośnie hazardu...radzę przeczytać to co jest napisane tłustym drukiem na pierwszej stronie mecz.pl a jak to nie wystarczy, to można zajrzeć do encyklopedji...powinno pomóc.

Big, aby wyjasnic do konca.
Za niezbyt szczesliwszy pomysl uznalem granie "do spolki", natomiast oczywiscie kazdy moze zagrac z mysla, ze wygrana przeznaczy na jakis szczytny cel.
To wolno uczynic kazdemu, jednak najlepiej to zrobic na wlasna reke, od poczatku do konca, tak uwazam.

Co do grania to załóżcie sobie oddzielny temat np "Wygrane dla Kacpra" wklejajcie sobie kupony i ewentualnie potem przeznaczajcie te kase na wskazane konto . Będzie to wtedy całkowicie inaczej wyglądało.
Pozdro

Big zapewne myślał o jakimś systemie, progresji itp., do których przydatny jest większy budżet, a zaczynając od 200 ciężko będzie wyrobić pokaźny zysk. Co nie zmienia faktu, że nie popieram pomysłu.

Wiele osob prosiło/sugerowało zdjęcie Kacpra, długo się wzbraniałem ale pomagacie mu, wspieracie swoimi pieniędzmi,
więc chyba wypada żebyście go poznali,
to nie "branie na litość" ani nic takiego, stwierdziłem że mam się kim pochwalić bo, i tu musicie mi uwierzyć na słowo, to bardzo mądry i dobry chłopiec, którego kocham ponad wszystko i zrobie dla niego wszystko, gdyby tylko była mozliwość zamienić się z nim, zrobiłbym to bez wahania jak każdy rodzic.






[/quote]

Dziękuję wszystkim za okazaną pomoc, w przyszłym tygodniu wyjeżdzamy do Paryża na operację, decyzja została podjęta bo nie możemy już wybrać inaczej, guz Kacpra rośnie bardzo szybko i nie ma czasu na operację za oceanem,
poniedziałkowe badanie wykazało szybki wzrost, utrudnioną operację.
nie przerywam bynajmniej całej akcji lecz teraz nie mam czsu się zupełnie tym zajmować, jesli ktoś ma chęci, a raczej możliwości można dalej rozsyłać ten apel, wpłacać itd.
Jeszcze raz Wam bardzo dziękuję!!!

Taka jeszcze mala propozycja która moze przyniesie jakas korzysc -moze nie ale czemu nie spróbowac .
Chodzi o takie ulotki formatu A5 (tak mi sie wydaje zeby tanim kosztem powielic na zwyklym xero)ktore mozna by rozdawc w szkołach/przedszkolach naszych dzieci, sąsiadom,w robocie, etc etc.. o tresci mniej wiecej takiej :
-----------------------------------------------------------------
Szanowni Państwo,

zwracam się do Was z prośbą o pomoc dla Kacpra Medyńskiego, synka moich znajomych.

Kacper ma pięć lat. Mniej więcej dwa i pół roku temu wykryto u niego guza mózgu, który natychmiast był operowany. Po dziewięciu godzinach ciężkiej operacji, guz został niemal całkowicie usunięty. Trzy tygodnie na OIOMie i miesiące żmudnej rehabilitacji sprawiły, że Kacper funkcjonuje dziś jak każde inne dziecko; chodzi do przedszkola, gra w piłkę, bawi się.

Wszystko wyglądało dobrze do 25 sierpnia br. Niestety kolejne kontrolne badanie wykazało nawrót choroby. Zdesperowani rodzice robią wszystko by ratować swoje dziecko. Jedyną nadzieją dla Kacpra jest bardzo kosztowna operacja we Francji lub Stanach Zjednoczonych. Część tej kwoty udało się już zebrać, ale wciąż niewystarczająco dużo. Dlatego też zwracam się do Was z serdeczną prośbą o wsparcie rodziców w wysiłkach, by ratować życie Kacpra.

Fundacja Pomocy Dzieciom z Chorobami Nowotworowymi
ul. Długosza 10/5
60-558 Poznań
Numer konta : 72124032201111000035286598
Tytuł wpłaty : hasło Kacper Medyński

Więcej szczegółów można znaleźć na stronie http://www.kacper-pomagamy.blogspot.com/
----------
i tu odpowiednie podpisy typu:
Pozdrawiam bolo
ojciec małego bolo z 1C ( w przypadku szkoły/przedszkola i niech wychowawczyni rozda dzieciom zeby dały rodzicom)
-----
pozdrawiam bolo sąsiad z lokalu nr X (jak leci do skrzynek czy pod dzrzwi w mieszkaniach)
------
pozdrawiam bolo pracownik odcinka C (jak do roboty)

-------------------------------------
wiecie z reszta o co biega, a wydaje mi sie ze ludziska inaczej reaguja na prosbe kolesia ktorego jarza niz na zwykły tekst o problemie Pana X w tym przypadku Kacpra i jego rodzicow

Tyle w temacie, pozdro dla wszytkich (zajebiscie mi sie podoba temat aukcje, wreszcie forum działa poprawnie ;-)) ) i podziekowania dla bcn'a za poprawna (mam nadzieje :D) polszczyzne w tym tekscie do druku .

Może jakiś pozytywny akcent tematu?

Ile czy sporo udało się już zebrać po otworzeniu tematu , będzie to jakaś satysfakcjonująca dorazna pomoc?

pozdrawiam

Walcz i nigdy sie nie poddawaj. Nigdy. Walcz o zycie swojego dziecka bo to najpiekniejsza i najtrudniejsza walka jaka moze przejsc ojciec.Ojcowska milosc jest w stanie pokonac kazdy mur.

Bardzo kibicuje Tobie i Twojemy synowi abyscie wyszli z niej jako zwyciezcy bo Twoj syn zasluguguje na to zeby zyc i dzielic kazdy kolejny dzien jako zdrowe i radosne dziecko.

Przesylam wam swoje pozytywne i szczere fluidy.

Biszop jak znajdziesz chwilę czasu to napisz jak się sprawy mają. Wszyscy tu trzymamy za Was kciuki.
Wiadomo,że operacja to nie koniec wydatków, więc jeżeli będziecie jeszcze czegoś potrzebować to pisz śmiało - pomożemy jak tylko będziemy mogli

Swoją drogą to najbardziej wartościowy temat jaki przeczytałem będąc na forum. Miło jest popatrzeć jak ludzie jednoczą się i pomagają bezinteresownie. Z tym światem nie jest jeszcze tak źle.
Biszop - pozdrów rodzinkę od załogi mecz.pl
Kacper zdrowiej!!!!!!!!

porozdawalismy troszke ulotek i powiem Wam ze serce rosnie widzac ze ludzie jakos sie interesuja (oczywiscie nie wiadomo czy jak wroca do domku sama ulotka nie wyladuje w koszu) zadaja pytania itp

ktos mi słusznie zwrocił uwage ze szkoda ze nie pdałem kwoty operacji (moje przeoczenie) wiec jakby ktos z Was sie podjał wydrukowania i rozdania to gotowiec poprawiony bez podpisu:
-----
Szanowni Państwo,

zwracam się do Was z prośbą o pomoc dla Kacpra Medyńskiego, synka moich znajomych.

Kacper ma pięć lat. Mniej więcej dwa i pół roku temu wykryto u niego guza mózgu, który natychmiast był operowany. Po dziewięciu godzinach ciężkiej operacji, guz został niemal całkowicie usunięty. Trzy tygodnie na OIOMie i miesiące żmudnej rehabilitacji sprawiły, że Kacper funkcjonuje dziś jak każde inne dziecko; chodzi do przedszkola, gra w piłkę, bawi się.

Wszystko wyglądało dobrze do 25 sierpnia br. Niestety kolejne kontrolne badanie wykazało nawrót choroby. Zdesperowani rodzice robią wszystko by ratować swoje dziecko. Jedyną nadzieją dla Kacpra jest bardzo kosztowna (ok 150tys dolarów) operacja we Francji . Część tej kwoty udało się już zebrać, ale wciąż niewystarczająco dużo. Dlatego też zwracam się do Was z serdeczną prośbą o wsparcie rodziców w wysiłkach, by ratować życie Kacpra.

Fundacja Pomocy Dzieciom z Chorobami Nowotworowymi
ul. Długosza 10/5
60-558 Poznań
Numer konta : 72124032201111000035286598
Tytuł wpłaty : hasło Kacper Medyński

Więcej szczegółów można znaleźć na stronie http://www.kacper-pomagamy.blogspot.com/
----------

Conrad dlaczego jeszcze nie przykleiłeś tego tematu?

http://allegro.pl/koszulka-lecha-poznan-z-autografami-zawodnikow-i1252095087.html

Cześć,
nie odzywałem się trochę czasu, za co przepraszam ale od środy jesteśmy w Paryżu, kwestie z ogarnięciem się na miejscu i inne takie "gówniane" sprawy mnie zaprzątały, Kacper miał pierwsze badania, a od jutra idzie już do szpitala, operacja będzie we wtorek.
Zorganizowaliśmy mu trochę atrakcji w międzyczasie, czyli Disneyland, Muzeum Techniki, stadion PSG, wieżę Eiffla, aż sam trochę zapomniałem po co tu jesteśmy, a i mam nadzieję że i on też.

Chciałem Wam wszystkim i każdemu z osobna BARDZO PODZIĘKOWAĆ za Waszą pomoc, dobre serce i tak jak kolega wyżej, potwierdzić, ten nasz kraj może i jest pojeba.ny i schorowany ale ludzie w nim mieszkający są naprawde dobrymi ludzmi i nie zapatrzonymi w siebie, uzbierało się całkiem sporo pieniędzy, w pierwsze 5 dni na konto wpłynęło 36 tysięcy z okładem, a jako że to Wy i kilka internetowych miejsc dowiedziało się o tym pierwsze, to ta kwota jest Waszą zasługą, za co Wam bardzo dziękujemy, nie potrafię tego wyrazić jak bardzo!

Pieniądze płyną dalej, nie wiem na ta chwile ile dokładnie się uzbierało, na ostatni piątek było to kolejne 25 tysiecy, ale dzwonią do mnie ludzie którzy pytaja ile dokładnie potrzebujemy, a ja nie potrafię odpowiedzieć, za sama operację mamy już zapłacone, pozostaję kwestia co będzie dalej po operacji, a na to nikt nie potrafi odpowiedzieć.

Postaram się dać znać we wtorek po operacji, jak to wygląda i to nie w kontekście pieniędzy, bo o tym przestałem chwilowo myśleć w chwili gdy za samą operację zapłaciliśmy.

We wtorek, od rana, skupcie się na chwile, ściśnijcie kciuki i pomyślcie o takim jednym małym chłopcu który będzie przeżywał ciężkie chwile i każda dobra myśl płynąca w jego stronę będzie malutką nitką ciągnącą go w stronę wyzdrowienia!
Nie wierzę w cuda, ale wierzę w siłę woli, tak samo jak w to że zupełnie obcy ludzie potrafią się zorganizować żeby pomóc innej obcej osobie.

Dziękuję Wam wszystkim, nie mam innych słów niż dziękuję ale naprawdę bardzo, bardzo dziękuję!!!

Siła woli podstawa, ale w cude tez pozwalam sobie wierzyć

Wiedz, ze we wtorek nie bedziesz sam, bedzie nas TAM wielu, bardzo wielu

jeden z moich ulubionych fragmentów książkowo-filmowych:

Pamiętaj Red, nadzieja to dobra rzecz - najlepsza ze wszystkich, a takie nigdy nie umierają.

Biszop,wiara czyni cuda!!! I nie jest to pusty slogan.Trzeba wierzyć,trzeba modlitwy i ja obiecuję,że w intencji zdrowia Twojego synka odmówię dzisiaj dziesiątek różańca.Mamy przecież październik,więc jest to miesiąc różańcowy.Wierzę,ze nie będę sam i że inni forumowicze także poświęcą te 5 minut na modlitwę w intencji zdrowia Twojego Kacperka.Pozdrowienia.

WSZYSCY RAZEM...

Trzymaj się mały

Bądźmy wszyscy dzisiaj myślami z Kacprem i trzymajmy kciuki/módlmy się za powodzenie całej operacji, by chłopak wyszedł z tego zdrowy i miał przed sobą całe życie.

Wiem, że się uda! Kacper

trzymamy!

Będzie dobrze, trzymajcie się

Mysle ze mogę przekazac krotkie info od Biszopa ze lekarz stwierdził ze operacja poszła bardzo,bardzo,bardzo dobrze. Jutro bedzie potwierdzenie po rezonansie.

Tak jest!

super ! pierwsze informacje napawają w takim razie optymizmem, teraz trzymamy kciuki za jutrzejsze potwierdzenie poprzez badania rezonansem

trzymajcie się

Kacper jest po operacji, profesor który operował sam po operacji nie krył zadowolenia i jak sam przyznał że poszło very, very good.
Potwierdzenie jego słów bedzie jutro po badaniu rezonansem ale operator raczej się nie myli i wychodzi na to że guz został usunięty w całości!

Jest to istotne o tyle że jest to pierwszy najważniejszy krok aby móc dalej leczyć, bo bez radykalnej operacji jakiekolwiek dalsze leczenie nie miałoby sensu.

Kacper jest już nie dość że oddycha już samodzielnie to otworzył oczy, przebudził się i jest z nim normalny kontakt, choć wiadomo, jest potężnie zmęczony i obolały ale mówi, widzi i ma wszystkie prawidłowe reakcje, profesor był jeszcze niedawno u nas zobaczyć jak jego pacjent i stwierdził że wszystko wskazuje na to że nie uszkodził, ani nie naruszył żadnego nerwu.

Swoją drogą fenomen człowiek, podejście do dziecka, a także do nas jako rodziców to tak jakby Polska była czarną dziurą, a tysiąc kilometrów dalej był inny, dużo lepszy świat, cały personel medyczny i około medyczny to jakby zupełnie inna bajka w stosunku do tego z czym mieliśmy do czynienia w Polsce.

Inna kwestia, że odniosłem wrażenie że człowiek się zawziął i chciał pokazać że to co naopowiadał ten profesorzyna z Polski to wierutne bzdury, i że chciał skazać na śmierć dziecko któremu szansa się należała jak najbardziej, a co ważniejsze, prawidłowa operacja była jak najbardziej możliwa.

Oczyiście te niewiele godzin po operacji nie świadczy o niczym ale fakt że dziecko jest wybudzone, operacja wygląda na radykalną daje wiele do myslenia.

Teraz w najbliższy piatek bedzie konsylium i tam zostanie podjęta decyzja o dalszym leczeniu.

Uciekam teraz spać, od wczoraj nie śpię i padam na twarz.

I o to chodziło

naprawdę super info Biszop!!!
3mamy kciuki dalej!

Kapitalna wiadomość. Teraz trzymamy kciuki za pozytywny wynik badań i całkowite wyleczenie małego rycerza.



Serce boli jak się to czyta po dobrze rokującej operacji za granicą.

Super to malo powiedziane walczcie wszyscy razem cel jest jeden !!! Trzymamy kciuki bardzo .

Dziękuję Biszop

Sam mam synka w podobnym wieku, także wiem jak ciężko jest w takiej sytuacji.

Trzymam kciuki !!! MUSI BYĆ DOBRZE !!!

Najlepsza wiadomość, jaką mogliśmy usłyszeć!

Trzymamy kciuki dalej aby Kacper szybko doszedł do siebie i lekarze dali mu "thumbs up" że wszystko jest teraz dobrze.

Piękna sprawa, oby wszystko się potwierdziło

Wspaniała wiadomość, jak sen, marzenie, brawo, wszystko napewno będzie dobrze !

Super wiadomość. Od razu mam lepszy dzień, kiedy czytam takie informacje. Trzymam dalej kciuki!

Trzymam kciuki!

tez 3mam i ZDROWIA ZYCZE !!!

Cześć,
długo się nie odzywałem ale naprawdę nie miałem kiedy,
ale najważniejsze to to że operacja się udała w 100%, wbrew temu co twierdził konował, nie waham sie użyć takiego określenia, z Polski gówno wie i raczej gówno umie lub jest zwykłym chu.jem któremu się po prostu nie chciało.
Nie umiem tego wytłumaczyć inaczej, być może kiedyś to odszczekam i jeśli będzie jakikolwiek, choćby najmniejszy powód to to zrobię.
Ale na tą chwile, guz został usunięty całkowicie, co więcej, zostało wszystko oczyszczone i nie ma wątpliwości gdzie jest loża po guzie, a gdzie zdrowe tkanki, co jest szalenie ważne z punktu widzenia radiologów którzy będą musieli dokładnie wyliczyć obszar do ewentualnych naświetlań.
Ewentualnych dlatego, ponieważ nie jest powiedziane że będą one konieczne w ogóle, a przynajmniej na tą chwilę, po prostu operacja poszła tak dobrze że tutejsi lekarze, a było wczoraj konsylium złożone z profesora operujacego który jest naprawdę jednym z najlepszych, jak nie najlepszym na świecie, radiologa i najlepszego w Europie onkologa który konsultuje rózne przypadki dzieci z całej Europy, a także świata, i wczoraj się głowili co zrobić z Kacprem, decyzję podejmą w przyszłym tygodniu bo w piątek nie byli pewni co począć, brakuje jeszcze badań histopatologicznych wycinków guza, jest np kwestia czy się nie uzłośliwił, był w klasyfikacji WHO sklasyfikowany jako II stopień.
Nie chcę tu tłumaczyć wszystkiego, bo zależności jest cala masa i byłoby mi ciężko wszystko opisać ale, najważniejsze jest to:
Kacper w dniu operacji został wybudzony, następnego dnia dostaliśmy go z powrotem na oddział do pokoju, z godziny na godziny było widać poprawę, nie ma żadnych uszkodzeń neurologicznych, wczoraj kazał się ubrać i wstał, przeszedł się ostrożnie, i po obiedzie kazał się zabrać na spacer, co prawda we wózku ale juz w pobliskim parku znów się przeszedł spokojnie.
Dzisiaj pozwolona nam na weekend pójść do domu, Kacper nie dostaje żadnych leków, nawet przeciwbólowych, wykonuje wszystkie czynności normalnie tylko spokojnie i bez forsowania, głowę ma całą obandażowaną i to jak i rana pooperacyjna jeszcze mu doskwierają ale funkcjonuje prawie normalnie i bez ograniczeń,
jak usłyszałem że możemy wyjśc na weekend to myślałem że profesor sobie żartuje ale jak sam stwierdził, nie ma ŻADNYCH medycznych przeciwskazań żebyśmy wyszli, mamy wrócić w poniedziałek, a Kacper ma zapowiedziane że ma do niego przyjść na nogach bo inaczej go nie wpuści!:)

Tak jak ostatni miesiąc był dla nas najczarniejszym koszmarem, tak ostatnie dni są jak piękny sen, nie potrafię tego opisać.
Nie potrafię opisać tych różnic, między tym co było w Polsce a tym co zastaliśmy tutaj, nie chcę obrażać polskich lekarzy jako całości ale służba zdrowia jako system, w Polsce jest dziesiątki lat za Europą.

Kacper w Polsce po 1 operacji teraz leżałby na OIOMie, a tu...tak jak napisałem wyżej.
Różnica w osobie operatra jest kolosalna, w sprzęcie uzywanym przy operacji jeszcze wieksza, pokazano nam sprzęt do operacji to nie wiedziałem czy jestem w centrum sterowania lotami kosmicznymi czy w szpitalu, ba, nam to pokazano żebyśmy się nie martwili, podczas operacji było po za obsługą medyczną, 2 lekarzy którzy w każdej chwili mogli przejąć "operację".

O obsłudze medycznej można napisać tylko dobre słowa, każda, dosłownie każda osoba z którą mieliśmy styczność była miła, kompetentna i bardzo, bardzo życzliwa, kłopotów praktycznie żadnych, każdy miły i uśmiechnięty począwszy od pielęgniarek pukających do drzwi pokoju za każdym razem i nigdy przed 8 rano, zakładających opaskę z imieniem i nazwiskiem nie tylko Kacprowi ale i jego ulubionej maskotce która była z nim i przy operacji i zaraz po na OIOMie, a skończywszy na salowym który wiózł Kacpra na salę operacyjną udając formułe 1.
Ktoś kto nie spędził w poslkim szpitalu zbyt długo ciężko będzie wytłumaczyć róznicę ale ta jest naprawdę nie róznicą, a przepaścią.
Naprawdę nie chcę narzekać na polskich lekarzy jako takich bo my chocby podczas poszukiwań najlepszego dla Kacpra rozwiązania spotykalismy się z porządnymi ludzmi i dobrymi lekarzami ale system opieki zrowotnej jako całość to jedno wielkie ścierwo!

Nie potrafię opisać jak jesteśmy szczęśliwi widząc Kacpra w takim stanie, jest co prawda słabiutki jak osika ale uśmiechnięty, chce się bawić grać w swoje ulubione gry planszowe.

To czego dokonał ten człowiek który Kacpra operował to mistrzostwo świata, pokazywałem rezonans pooperacyjny znajomemu neurochirurgowi w Polsce, ściągnął sobie to badanie i zadzwonił do mnie mówiąć że wykonanie takiego czegoś w Polsce na dzień dzisiejszy nie jest możliwe.

Brakuje mi słów w repertuarze, gardło mam ściśnięte przez wielkie wzruszenie i gdybym miał te słowa wyartykułować to nie byłbym w stanie bo bym się poryczał jak dziecko!

Ja to piszę, Kacper siedzi obok i rozwiązuje zagadki, za chwilę zjemy obied i idziemy na spacer bo jest piękna pogoda, około 24 stopni:)

Dziękuję wszystkim którzy nam pomogli, wszystkim którzy pozwolili nam powalczyć o życie naszego dziecka,
to pewnie nie koniec tej walki bo ten rodzaj guza lubi odrastać ale tak dobra operacja daje duże nadzieje na normalne życie naszego ukochanego synka.
W przypadku tych guzów 2 operacja bardzo rzadko udaje się tak dobrze, czyli rzadko udaje się tak dokładnie wszystko usunąć, tu się udało, potwierdził to i operator i rezonans po operacji.
A to wszytsko pozwala wierzyć że Kacper tym samym trafia do tej nielicznej grupy dzieci które mają duże sznase na wyleczenie!

Dziękuję Wam!!!:)

przepraszam, to co powyżej może jest trochę chaotyczne ale mam nadzieję że oddałem to co chciałem napisać:)

Miło coś takiego przeczytać.

Kacper dał radę

az sie lezka w oku kreci

brawo Kacper!!Tak trzymaj stary!

Pisalem Ci o tym

Bardzo mnie cieszy, ze wszystko dobrze poszlo.

Czas wracac do normalnego zycia, Biszop, powodzenia i duzo zdrowia dla Was wszystkich

No i pięknie


Powodzenia

wspaniała wiadomość !

teraz juz bedzie tylko lepiej

nie wiem czy wiesz, Biszop, ale wbijamy się na 18tkę Młodego

Jestem! :);)

najpierw przyjedziemy na Komunię. Nie bądź Biszop zaskoczony jak Kacper dostanie: 26 rowerów, 38 zegarków, 129 złotych łańcuszków, 24 laptopy i inne

Biszop cieszę się razem z Tobą i pozdrawiam Ciebie,Kacpra i Twoją żonę oraz życzę dużo zdrowia.Wiara czyni cuda - jak widać nie jest to pusty slogan.

rośnij zdrów mały Kolego...

Kacper - o ile pamiętam - ma tutaj konto na forum. Czekamy więc na pierwsze 10k postów

najpiekniejsza wygrana tego forum -

Śmiało mozna stwierdzić, ze tak wielu userów znów na leTkim plusie

"Kto nie ma odwagi marzyć, ten nie ma siły do walki"

Do tego tematu ta sentencja pasuje jak ulał.

oglądam właśnie mecz Legii z Widzewem w Łodzi i miły akcent na trybunach :KACPER WRACAJ DO ZDROWIA!

Jak się czuje Kacper? Napewno wszystko w porządku, jeśli będziesz miał chwile i ochotę Biszop, napisz parę słów, pozdrowienia dla małego

Cześć
Przepraszam że tak długo się odzywałem, ale wróciliśmy w niedzielę do Polski i od poniedziałku walczę z naszą kochaną służbą (nie)zdrowia, sam nie długo będę się nadawał ale do leczenia psychiatrycznego bo jak to ujął dziś znajomy, czuję się jakbym przesiadł się z mercedesa do jakiegoś tragicznie rozklekotanego malucha:]
Do tego dzień przed naszym wyjazdem ukradli nam samochód i tak wyszło jak wyszło.

Kacper czuje się bardzo dobrze, praktycznie komuś obcemu ciężko by było stwierdzić że przeszedł jakąkolwiek operację, a już na pewno nie tak ciężką operację neurologiczną.
Kacper normalnie funkcjonuje, nie ma żadnych (jak na razie, odpukać) widocznych oznak tego że coś jest nie tak.

Nie potrafię opisać jak jestem szczęśliwy i wdzięczny wszystkim którzy nam pomogli.

Gwoliścisłości muszę dodać że to nie koniec tego wszystkiego, Kacpra czeka jeszcze radioterapia, którą odbędzie również we Francji, kiedy nie wiemy jeszcze, planowanie takiego leczenia, a zwłaszcza w tym konkretnym przypadku jest strasznie skomplikowane i do tego samo naświetlanie jest obarczone dużym zagrożeniem biorąc pod uwagę lokalizację guza, a w zasadzie teraz już loży po guzie,
pisząc bardziej przystępnie, radioterapia ma za zadanie "wytłuc" ewentualne resztki tego świństwa ale sama w sobie jest mocno niebezpieczna ale jaknajbardziej konieczna do wykonania.

Gdybyśmy wiedzieli przy pierwszym ataku choroby jakie różnice są w leczeniu w różnych ośrodkach i gdybyśmy wtedy zdecydowali się na zabieg w lepszym ośrodku dziś problemu choroby Kacpra, z dużym prawdopodobieństwem by nie było.
Niestety, nie wie wiedzieliśmy o tym, nikt nas o tym nie poinformował i przy pierwszej wznowie szanse na definitywne wyzdrowienie są określane na około 30%, czyli z dużym prawdopodobieństwem choroba jeszcze wróci.
Kiedy, nikt nie jest w stanie odpowiedzieć ale dzięki tej udanej operacji i mam nadzieje skutecznej radioterapii będę w to mocno wierzył.

Guz który został usunięty jest wyjątkowo wrednym przeciwnikiem, rośnie razem z pacjentem, czyli praktycznie do momentu kiedy Kacper będzie rosnąć bedzie zagrożenie że to świństwo znów się pojawi, niestety każda kolejna wznowa jest gorsza od poprzedniej i co raz cięższa do usunięcia.

Tak to wygląda, my patrząc teraz na Kacpra, któy normalnie funkcjonuje, wygląda i zachowuje się pod każdym względem normalnie, jesteśmy strasznie szczęśliwi i wdzięczni wszystkim ludziom którzy nam w jakikolwiek sposób pomogli.
Pewnie się powtarzam ale nie jestem w stanie oddać tego słowem pisanym jak bardzo!!!

Mam nadzieję że to świństwo już się nie pojawi, a jeśli już to będziemy na to odpowiednio przygotowani żeby nie być zmuszonym prosić innych o pomoc, tym razem to przyszło tak szybko i nagle że nie byliśmy w stanie poradzić sobie z tym sami.
Praktycznie od teraz nasza sytuacja mam nadzieję zaczęła się poprawiać, nie jesteśmy majętnymi ludzmi ale nigdy nie cierpieliśmy materialnie, jednak tak jak pisałem, ta sytuacja nas kompletnie zaskoczyła,
tym bardziej że NIKT w Polsce nam nie powiedział jak to naprawdę wygląda,
dopiero pobyt w w paryskim szpitalu i kontakt z kilkoma innymi uzmysłowił nam jak daleko jesteśmy zacofani z naszą służbą zdrowia, i co chyba najgorsze, to nie chodzi o samą infrastukturę czy pieniądzę, mam na myśli zwykłe podejście i do samego pacjenta, jak i do nas jako do rodziców.
Wszystko to skłąda się z małych, pozornie nie istotnych szczegółów ale gdy to sklecić w całość...
nie jestem w stanie tego dokłądnie opisać bo musiałbym opisać każdy najmniejszy szczegół, różnic są w każdym aspekcie i wierzcie mi w żadnym z tych aspektów polska służba zdrowia nie może konkurować z tym co można otrzymać na zachodzie Europy.
Nie piszę tego jako sfrustrowany rodzic, już ochłonąłem ale człowiek który nam odmówił operacji w Polsce twierdząc że nie ma sensu itd powinien stracić prawo do wykonywania zawodu, jednak skoro ratuje inne dzieci i mimo wszystko ma tego efekty i bardzo dobrą opinię, niech robi to dalej z sukcesami, ja jedynie mam nadzieję że wyciągnie jakieś sensowne wnioski z tej sytuacji bo ta sprawa nie rozeszła się po kościach, specjaliści z tej branży o tym przypadku mówią, a nie ma ich zbyt wielu na świecie i ta sprawa w ten czy inny sposób wróciła do tego człowieka.
Niech najlepszym przykładem będzie to że ten człowiek w Polsce ma sprzęt do operacji tej samej klasy co szpital w Paryżu, zresztą on sam to potwierdził podczas jedej z naszych wizyt u niego, ja już nawet przestałem to oceniać, co jest nie tak, nie mam pojęcia.

Jeszcze raz Wam wszystkim dziękuję, mam wielką nadzieję że kiedyś, Kacper będzie się mógł Wam w jakikolwiek sposób odwdzięczyć, a przynajmniej podziękować.

Piszę to i mi się oczy szklą ale z wielkiego szczęścia i za to szczęście Wam dziękuję!

super !!! bedzie ok

No i fajnie !

Trzymajcie się Biszopy.

Maciek
Kacper

Mi się oczy szklą od samego czytania Trzymam kciuki za underdoga, czyli brak powrotu choroby, będzie dobrze!

Wszystkiego dobrego!!

wiedzialem, ze ten temat gdzies w archiwum byc musi

http://www.mecz.pl/forum/ubbthreads.php?ubb=showflat&Number=367317&page=all

bardzo się cieszę, że u Was Biszopy wszystko jest ok, tak trzymać!!!

powiem Ci szczerze, pomimo tego, że się nie znamy i jesteśmy praktycznie zupełnie obcymi dla siebie osobami, naprawdę, myślę, że jak większość z nas tutaj na forum, robiłem co mogłem, tak jakbym walczył o życie własnego synka, którego notabene mam i może dlatego mnie tak to wszystko poruszyło.

Napisz proszę czy te konto Kacpra w fundacji jest na zawsze i można wpłacać na nie pieniądze co jakiś czas, czy jest to temporary i zniknie niedługo.

P.S. za kilka lat musimy zrobić mecz piłkarski naszych pociech i później ich rodziców, żeby młodzieży pokazać jak się gra w piłkę:)

pozdrawiam Ciebie, młodego i całą Twoją Rodzinkę, kibicuję Wam bardzo z całego serca.

k.... mam 32 lata, a normalnie ściska w gardle...

Biszop a jak z Twoim zdrowiem...? bo pamiętasz "Kilka słów" z 2007r...

co do młodego - cieszę się razem ze wszystkimi, cieszę się z Wami, mam nazdzieję że wszystko się ułoży...ale to co piszesz każe mi zastanowić się ilu osobom się nie udało...Wy mieliście możliwości, wiedzę, etc. aby szukac pomocy dla dziecka wszędzie, a ciekawe jak to jest w jakiejś zabitej deskami Polsce C, gdzie jest jeden lekarz we wsi i rodzice nieświadomi...dziwny ten nasz kraj...
niemniej jednak - baja bongo i do przodu

Userzy biorący udział w konkursie ligi hiszpańskiej zgodzili się na wysłanie większości kwoty z puli na konto Kacpra i dziś został wykonany przeze mnie przelew.

Dzięki kobieto wspaniała i chłopaki za pomoc

Biszop i cała Twoja rodzina - trzymajcie się ciepło

Jeszcze raz dziękuję Wam wszystkim za pomoc, przyznaje szczerze że nie spodziewałem się takiego odzewu i jestem zaskoczony ale jak najbardzij pozytywnie ma się rozumieć.

Postaram się streścić jak to wygląda na tą chwilę i spróbować się "rozliczyć" z sytuacji finansowej.
Na koncie fundacji uzbieraliście, Wy plus inne osoby nie tylko z forum, znajomi, znajomi znajomych itd. około 90 tysięcy złotych, część z tych pieniędzy została i leży teraz na lokatach i czeka na swój czas, albo na najbliższą radioterapię albo na kolejną wznowę, bo jeśli taka nastapi (mocno wierze że nie) to wtedy zostaje tylko leczenie w stanach bo nikt w Europie już się tego nie podejmie, a amerykanie nie dość że chętnie to robią to jeszcze z całkiem sensownymi wynikami.
Osobiście chciałbym nigdy z tych pieniędzy nie skorzystać w kontekście operacji i rozpoczynania leczenia kolejnej wznowy, a jeśli już to chciałbym te pieniądze wykorzystać albo na radioterapię a najlepiej móc je z parę lat przekazać komuś kto ich będzie potrzebował.

Na tą chwilę, dzięki uprzejmości neuroradiologa ze stanów i podobnych osób z Francji, w Warszawie radiolodzy ustalają plan naświetlań Kacpra i jest realna szansa że uda się to zrobić właśnie w Warszawie, co pomijając pieniądze, pozwoli na w miarę bezstresowe, a co ważniejsze możliwie najlepsze naświetlenie miejsca po guzie.
Pomoc radiologów z zagranicy jest tu o tyle ważna że w Polsce nie ma osób z odpowiednim doświadczeniem we wznowach takich guzów i ich ponownego naświetlania, a jakikolwiek błąd lub złe wyliczenie obszaru naświetlania może się skończyć tragicznie, a przynajmniej trwałymi i raczej nieodwracalnymi uszkodzeniami.

Kacper na tą chwilę czuje się bardzo dobrze, praktycznie funkcjonuje normalnie, chodzi z małymi przerwami do przedszkola, zapisaliśmy go na basen bo siłą rzeczy po swoich przejściach jest trochę słabszy od swoich rówieśników ale na szczęście jest to praktycznie jedyny objaw jego choroby i tego co w związku z nią przeszedł.

W zeszły piątek miał wykonany na prośbę radiologów rezonans kontrolny bo te ten robiony bezpośrednio po operacji nie zawsze musi być jednoznaczy,
wynik potwierdza całkowite usunięcie guza, a to w przypadku tego konkretnego guza jest wynikiem doskonałym bo odsetek przypadków gdzie przy drugiej wznowie udaje się usunąć całośc to około 10 %, zwłaszcza przy taiej lokalizacji.
To wszystko są dobre wiadomości, jednak tu wszystko może się zmieniać jak w kalejdoskopie więc nie zapeszam.

Moim marzeniem jest to że za pół roku będę mógł zno przekazać dobre informacje bo to oznacza że leczenie na tym etapie dobiegło szczęśliwie do końca, czy tak będzie nie mam pojęcia ale mocno w to wierzę i robimy wszystko co w naszej mocy żeby tak się stało.

Za każdym razem jak patrze na Kacpra jak się bawi z młodszym bratem, jak się smieje, czasem płacze, czasem się zamyśli, jak ma normalne dla dziecka w jego wieku zachowania i odruchy to za każdym razie pamiętam że to w dużej mierze dzięki takim ludziom jak Wy, którzy bezinteresowanie pomogli, Kacper jest w tym miejscu w którym jest, że nie oddycha przez automat, że nie je przez słomkę, jak twierdził pewien konował, tylko że to wszystko robi jak każdy inny chłopiec w jego wieku,
że to wszystko stało się możliwe dzięki takim ludziom jak Wy i choć to nic w Waszym życiu nie zmieni to musicie wiedzieć że ja o tym pamiętam i nigdy tego nie zapomnę!

Zmierzając do końca, proszę o to aby nie wpłacać pieniędzy dla Kacpra, mam wielką nadzieję że nic się w tym względzie nie zmieni, na tą chwilę nie potrzebujemy pieniędzy, tak jak pisałem, część pieniędzy została i leży sobie spokojnie procentując,
ja ogarnąłem się ze swoją pracą na tyle że mogę w miarę normalnie pracować, nasza sytuacja była ciężka na początku bo potrzebowaliśmy szybko kasy której nie mieliśmy tyle ile było potrzebne żeby rozpocząć leczenie za granicą i nie byliśmy w stanie zorganizaować jej w tak krótkim czasie, teraz mamy na tyle czasu i spokoju że mogliśmy przeorganizować się na tyle żeby minimum bezpieczeństwa mieć zapewnione.
Nie jesteśmy biedni, są od nas ludzie biedniejsi i potrzebujący pomocy na codzień, my jej potrzebowaliśmy w tamtym konkretnym przypadku i ją od Was otrzymaliśmy, ja nie zawahałem się poprosić bo dla każdego rodzica nie ma nic ważniejszego niż zdrowie dziecka,
uważam że zrobiłem wszystko co było w mojej mocy, ale także mam świadomość że moja moc musiała zostać wsparta innymi i jeśli osiągnąłem na tym etapie sukces to jest to także Wasz sukces!

To by chyba było na tą chwile na tyle, jeszcze raz wszystkim dziękujemy!!!

Obyś zawsze pisał już w tym temacie takie wiadomości
Kacper - sto lat!

http://s24.pl/pilkarze_reissa_zagraja_dla_kacpra-s81842.html

Teraz taki okres, że zewsząd "atakują" nas przeróżne fundacje i instytucje zachęcając do przekazania im 1% ze swojego podatku.

Czy tu też jest taka możliwość?

z tego co wiem to jest, zacytuję Biszopa mam nadzieję, że się nie obrazi :-)

Dzięki

Cześć,
Bączek dzięki za wklejkę:)
Sam miałem to napisać ale teraz każdą wolną chwilę wykorzystuję na pracę, mam duże zaległości, z Kacprem na razie spokój, w sensie że ma się dobrze, chodzi normalnie do przedszkola, teraz pojechał z dziadkami nad morze, i niby jest super.
Niestety, nie jest super w kwestiach dalszego leczenia,
powinien mieć naświetlania, jednak po tych kilku miesiącach jeżdzenia, załatwiania, rozów z polskimi lekarzami wychodzi dupa, w Polsce jest to niemożliwe do zrobienia, co gorsza, za granicą we Francji, Szwajcarii czy Niemczech również nie bardzo.
Chodzi o ponowne naświetlania, bo tylko to daje jakiekolwiek sznase że to gówno nie wróci, nie ma żadnej pewności że po naświetlaniach nie wróci ale jednak po naświetlaniu szanse zdecydowanie wzrastają.
Jednak cały p[roblem polega na tym że każde wyliczenie wychodzi negatywnie, tzn. procent zagrożenia jest zbyt duży ponieważ jest 50% na to że będą powikłania, a te mogą prowadzić do śmierci, okolica któą należy napromieniować jest zbyt blisko pnia mózgu i w wypadku obrzęku, ten zacznie naciskać na ów pień i wtedy jak wyżej.

W Polsce są dostępne praktycznie dwie metody naświetlań, MRIT i od grudnia Cyber Knife, pierwsza jest niebezpieczna, druga mniej ale również ryzyko jest duże, dodatkowo pierwszy ośrodek który ma "cyber nóż" jest w Gliwicach i tam pewna pani, którą najchętniej wymieniłbym z imienia i nazwiska nas zlała totalnie, abstrahując od tego i tak obsługa sprzętu wymaga dużej praktyki, a planowanie takiego leczenia to kolejna trudność w któej osoby pracuyjące nie miały jeszcze szans się wprawić na tyle żeby dobrze, a wręcz możliwie najlepiej "obsłużyć" Kacpra, tak więc Polska odpada.
We Francji mimo dużo większego doświadczenia również nie chcą się podjąć choć cały czas rozważają taką opcję.

Została praktycznie jeszcze jedna metoda, tzw "terapia protonowa", która jest łagodniejszą formą takiego leczenia, niestety są tylko 2 ośrodki w Europie Zurich i Monachium, wstępniem nam odmówiono, ponieważ po 1 jako rodzice nawet nie powinniśmy się tam zgłaszać, mimo to wysłaliśmy tam wszystkie dokumenty i odpowiedz była że Kacper się nie kwalifikuje.

Nie odpuściliśmy i ruszyłem do wielkopolskiego konsultanta do spraw radioloogii i ten będzie opiniował (mam nadzieję, wczoraj dostał dokumenty) o wysłąnie i przyjęcie Kacpra do leczenia albo do Monachium albo do Zurichu.

Co z tego wyjdzie, zobaczymy, na razie jest k.u.r.e.w.s.k.o pod górkę ale na całe szczęście Kacper ma się dobrze, ostatnie badanie kontrolne wyszło dobrze.

jeszcze raz dziękuję za wszystko, postaram się skrobnąć co jakiś czas informację ale od razu z góry przepraszam za częstotliwość, nie odwracam się od Was czy nie próbuję być niewdzięczny:] staram się normalnie funkcjonować, pracować i żyć ale wierzcie mi że chorując w tym kraju wszystko staje się wielokrotnie trudniejsze bo gdyby nie wystawanie godzinami pod drzwiami róznych lekarzy, proszenie się, naciskanie, kombinowanie jak się do jakiegoś gada dostać to możnaby tylko "kopyta odwinąć":]
Ale nie poddajemy się, toczymy tą nierówną walkę i wierze że to my będziemy górą, a nie ten p.o.j.e.b.a.n.y system z chorbą do spółki.

Zresztą co by dużo móić, żeby się dostać do wielkopolskiego konsultanta ds radiologii trzeba się sporo naczekać, ja żeby się do niego dostać powiedziałęm jego sekretarce że jestem z firmy któa obsługuje szpitalny system przyzywowy i muszę sprawdzić coś u niego w gabinecie, jak już wszedłęm to nie wyszedłęm do chwili do kiedy nie zgodził się przejżeć dokumenty...:]
reszta bez komentarza...

Brygada właśnie była w teleexpresie

Coś Ci się chyba pomyliło...

przybiegłem do pokoju w ostatniej chwili i nie widziałem.

usłyszałem Kacperek, nowotwór, operacja w Paryżu...

ehhh, przepraszam. faktycznie inny Chłopczyk.

Przed chwileczka skończyłem rozmawiać z Biszopem.

Dzwonił z Paryża, gdzie Kacper bedzie ponownie operowany.

Operacja w następnym tygodniu, o dokładnym terminie postaram sie poinformować.

Tak wiec przyda sie wsparcie userów mecz.pl.

Chodzi oczywiscie o duchowe wsparcie, przekazanie dobrej energii.

Prosze o wpisy w topiku, im wiecej ludzkiego wsparcia i zyczliwości tym oczywiście lepiej, pokazmy, ze Kacper ma wielu dobrze życzacych mu Kumpli na naszym forum

Co tu dużo mówić - wszyscy dopingujemy Kacpra, a on walczy - już nie pierwszy raz - jak prawdziwy Mężczyzna

Biszop czekamy na dobre wieści, pozdrowienia dla rodzinki

Trzymaj się Mały!

Trzymam kciuki

powodzenia

równiez trzymam mocnoo kciuki
Kacperek dasz rade:)

Kciuki ściśnięte, modlitwa ofiarowana. Jedziesz Kacper gogogogogo ! :-)

Trzymaj się Mały!

Wszyscy jesteśmy z Wami! Jedna drużyna!

3mam kciuki

Dasz rade !!!

3mam kciuki !!!

Powodzenia!

Trzymaj się mały !

powodzenia

Powodzenia!

powodzenia!!!

Kacperku, podobno te psotne Aniołki na pewno będą z Tobą

Trzymaj się Kacperku

Dopiero teraz przeczytałem całą historię i odechciało mi się wszystkiego...

Trzymaj się mały MUSISZ Z TEGO WYJŚĆ!!!!! i wiem, że wyjdziesz!

Ponownie trzymamy wszyscy kciuki za Kacpra - młody chłopak a tyle już w życiu musiał przejść. Z całego serca trzymamy z nim i liczymy, że wreszcie uda się odnieść ostateczne zwycięstwo nad chorobą.

To jakiś zaplanowany zabieg czy niestety wydarzyło się coś niespodziewanego? O ile oczywiście to nie tajemnica..

Trzymamy kciuki
Kacper

Najświeższe wieści.

Kacper był operowany w poniedziałek, wszystko przebiegło pomyślnie.
Wykonany po zabiegu MR niczego złego nie wykazał.

Od czwartku dzieciak przebywa z rodzicami w hotelu, funkcjonuje normalnie, wczoraj rozwiazywał sobie zagadki logiczne

Istnieje bardzo duze prawdopodobieństwo, ze na Wielkanoc wróci do domu.


Znów wygrana

!!!!!!!!!!!!! :-)

Tak trzymac

I o to chodzi

wspaniałe wieści

Najlepsza wiadomość jaką słyszałem od długiego czasu.

Super

Elegancko !

I TAK MA BYĆ!!!!!!
Oby to g..no już do tego chłopaka nie wróciło!

Swietna informacja

dopóki walczysz, jesteś zwycięzcą

prosty frazes, ale ile w nim treści.
wiara przenosi góry, i nie ma w tym żadnej przesady.

dobra myśl jednego z nas to niewiele, ale suma wypadkowa wszystkich, działa cuda

Co z małym? jak się czuje? czy ktoś ma jakieś wieści po ostatniej operacji?

Cześć,
wczoraj przed południem serduszko mojego ukochanego synka stanęło,
po wielu miesiącach ciężkiej walki:(
chciałem Wam podziękować za pomoc jaką okazaliście nam podczas tej walki, ostatnie miesiące, począwszy od końca czerwca spędziliśmy w różnych ośrodkach próbując ratować Kacpra, byliśmy w Niemczech, we Francji ale niestety nie udało się, guz pojawił się znów w czerwcu, mimo że został zoperowany ponownie w kwietniu we Francji.

od czerwca niestety nie było już szans na operację ponieważ guz pojawił się na samym pniu mózgu, w miejscu gdzie nie można operować,
od tego czasu Kacper gasł stopniowo dzień po dniu ale cały czas w miarę normalnie funkcjonował, był po prostu co raz słabszy aż do wczoraj.
Cały czas mieliśmy nadzieję, byliśmy w Niemczech na niekonwencjonalnym leczeniu, we Francji na zabiegu mającym mu polepszyć jakość życia, niestety zabieg był przed dokładnie 2 tygodniami ale już nie pomógł...

Chciałem Wam podziękować, pomogliście nam bezwarunkowo, na słowo, zupełnie nas nie znając ale pomogliście zebrać 1/5 kwoty którą wydaliśmy na leczenie,
w sumie kosztowało nas to około pół miliona, może więcej, nieistotne w sumie ile ale istotne w kontekscie tych podziekowań,

Nasze kochane państwo nie pomogło nam w niczym, kompletnie w niczymy, Wy pomogliście zupełnie obcym ludziom zupełnie bez interesownie.
Nie chciałbym wymieniać nikogo, Ci którzy nam pomogli wiedzą o tym i chciałbym żeby wiedzieli że jesteśmy im wdzięczni, bardzo wdzięczni.

Nie ma chyba nic straszniejszego niż przeżyć własne dziecko, ale ja wczoraj pomiędzy wielkim bólem i rozpaczą poczułem też ulgę, ulgę że ten zły czas się skończył i co ważniejsze, że Kacper nie cierpiał po za ostatnią godziną życia, bo ta choroba zazwyczaj funduje straszny koniec, ja jeśli mogę się z czegokolwiek cieszyć w tej sytuacji to z tego że udało nam się oszczędzić tego Kacprowi.

Pożegnanie odbędzie się jutro na poznańskim Miłostowie o godzinie 14.15.

A Wam wszystkim, bardzo bardzo dziękujemy za pomoc!!!
Dziękujemy

Maciej

Wyrazy współczucia, brak słów by opisać...................

moje kondolencje.
bardzo mi przykro.
trzymaj się !

Moje kondolencje

Wyrazy współczucia

Wyrazy wspolczucia.

przykro mi ... jednak nie zalamuj sie choc wiem ze to ciezkie do realizacji ... pamietaj jednak ze zawsze znajdzie sie jakis powod by isc w zyciu dalej ... zycze powodzenia i lacze sie z Toba w smutku ...

Wyrazy współczucia.

Ciężko coś napisać jak się nie ma pojęcia jaki to jest ból. Jak ktoś nie stracił własnego dziecka to nie ma jak się do tego odnieść bo nie wie jakie to jest uczucie i jak wielka jest to strata.

Trzeba natomiast przyznać, że Kacper miał szczęście w jednym, miał najwspanialszych rodziców na świecie.

[*]


Dopiero teraz przeczytałem całą historie...

szkoda że nie zdążyłem pomóc.

.

Wyrazy współczucia

Głębokie wyrazy współczucia, nawet nie potrafię sobie wyobrazić tego...

Powtórzę po Conradzie "ciężko coś napisać". Po kilku słowach Bishopa zamgliły mi się oczy i dziwne zimne dreszcze ścisnęły całego mnie.

Kacper pewnie patrzy teraz na Bishopa na innych bliskich, a być może nawet na Nas, już jako mały Aniołek, zastanawiając się jak smutek przerodzić w zrozumienie.





Jakbyś kiedyś jeszcze zajrzał, pamiętaj że teraz też jesteśmy z Tobą.

Szok

nasze kondolencje trzymajcie sie!! - mielone i Ola

Ciężko dopuścić do siebie tą wiadomość.

Wyrazy współczucia.

Wyrazy współczucia

Wyrazy współczucia
sam niedawno straciłem bardzo mi bliską osobę-matke
(48lat) po długiej chorobie ,i gdy zdawalo sie ,że jest już lepiej nagle otrzymałem wiadomość ze szpitala o godz 05:30 ,że mama nie żyję.
W pewnym stopniu jestem w stanie wyobrazic sobie co czujecie, napewno jest Wam bardzo cięzko,
ale pamietaj czas łagodzi ból,zostaja Wspomnienia, piekne Wspomnienia .

świat jest niesprawiedliwy - najbardziej wyraziście objawia się wlasnie kiedy cierpią dzieci... niestety nie mamy na to z reguły zadnego wpływu. Jestem pełen podziwu dla Twojej wieloletniej walki jaką stoczyłeś z chorobą syna, z naszym durnym systemem i wszystkimi innymi przeciwnościami losu. Mysle ze i tak było warto bo pewnie do samego końca bywały chwile w życiu Kacpra kiedy czuł się szczęsliwy (pomimo całej sytuacji) i chociażby dla tych chwil na pewno było warto.
Serdecznie współczuję.

Od paru lat wiele się zmieniło w moim życiu od chwili gdy sam zostałem ojcem i teraz patrze na wszystko z perspektywy/przez pryzmat mojego synka i nawet nie umiem sobie wyobrazić co teraz przeżywasz. Brakuje słów i ciężko jest coś sensownego napisać czy poradzić w chwili gdy zastanawiamy się na sensem życia, sprawiedliwości, istnienia...
Najszczersze wyrazy współczucia.

Pamiętajcie że wasz synek chciałby żebyście szli dalej przez życie i pisali piękną historie.

Wyrazy współczucia Maciej. Strasznie mi przykro

szczere wyrazy współczucia

szok... Wyrazy współczucia

Wyrazy współczucia.

R.I.P

kondolencje

Szalenie przykra wiadomość

Szczere wyrazy współczucia.

Śledziłem temat od poczatku i myslalem, ze juz wszysko bedzie dobrze...

najszczersze wyrazy wspolczucia i trzymajcie sie

brak słów...

[*]

Trzymaj się Biszop...

Trzymaj się Maćku, razem z żoną.

Współczucia..

przyłączam się do najszczerszych kondolencji...

Najszczersze wyrazy wspolczucia

najszczersze wyrazy współczucia...

Trzymaj sie Biszop, szczerze wspolczuje

Trzymaj się

Wyrazy współczucia

trzymajcie się dzielnie rodzice

dopiero teraz przeczytałem...

[*]

Najszczersze współczucia.

przeczytałem dopiero teraz te straszne wiadomości

sam wczoraj wróciłem ze szpitala, gdzie spędziłem kilka ciężkich dni i nocy ze swoją 12 tygodniową chorą córką...
skala choroby i jej finał zupełnie nieporównywalne, ale dobrze wiem czym dla rodzica jest cierpienie dziecka...

to wielki cios i strata, ale możecie być z siebie dumni, że zrobiliście wszystko, że byliście do końca tam gdzie być powinniście

łza w oku się kręci ........

najszczersze wyrazy współczucia.

Ta wiadomość strasznie boli, brakuje mi słów.
Trzymaj sie Biszop.

Niech Bóg zaopiekuje się ta małą duszyczką

trzymajcie się

Ja także przesyłam szczere wyrazy współczucia,trzymajcie się

[*]

nie wiem co powiedzieć
trzymajcie się

straszne

Wyrazy współczucia

Moje Kondolencje !

tak ogolnie ten profesor z Polski nie mylil sie, zal

druga sprawa to wszedzie sie toba zajma, beda mili etc ale tylko wtedy gdy bedzie kasa jak nie zaplacisz to bedzie jak w naszych szpitalach, takie zycie

Wyrazy współczucia

moje kondolencje Maciej

Współczuję...

i przypomniał mi sie jeszcze tamten temat

http://www.mecz.pl/forum/ubbthreads.php?ubb=showflat&Number=367435&page=1

szczerze współczuje

Moje kondolencje

Wierzyć się nie chce,
najszczersze kondolencje

Mam nadzieje, ze Kacper trafil do lepszego swiata i teraz bedzie was pilnowal, tak jak wy pilnowaliscie jego

Wyrazy współczucia Maćku...


PS. Bardzo mi przykro, że nie uczestniczyłem w pogrzebie...

serce się kraje,przykro mi

Trzymałem kciuki za Kacpra i za Was - teraz Kacper trzyma w niebie kciuki za Was ......

szczerze współczuje

Boże, dlaczego to takie wszysto popierdolone Przepraszam, ale nie rozumiem